目的 探讨保护素D1 (Protectin D1,PD1)对LPS刺激人脐静脉内皮细胞(HUVECs)与中性粒细胞(PMNs)之间黏附性的影响及其机制.方法 黏附性检测实验分为五组:P2,P20,P200、LPS和对照组(C组).除C组外,各组HUVECs均用1μg/ml LPS作用6h后,P2、P20、P200分别加入经2、20、200 ng PD1预处理的BCECF-AM标记的PMNs,C组和LPS组加入未经PD1处理的BCECF-AM标记的PMNs,作用30 min后,用荧光显微镜对黏附在HUVECs上BCECF-AM标记的PMNs进行检测；用流式细胞仪检测PMNs表面淋巴细胞相关抗原-1(LFA-1)表达；Western blot检测HUVECs上细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的表达.结果 P2、P20、P200和LPS组的荧光强度值明显高于C组(P＜0.05),P2、P20和P200组的PMNs与HUVECs之间黏附率明显低于LPS组(P＜0.05),并呈浓度依赖性,浓度越高黏附率越低.P2、P20、P200和LPS组表面抗人LFA-1表达量明显高于C组(P＜0.05),P20和P200组明显低于LPS组(P＜0.05).不同浓度的PD1呈浓度依赖性地降低LFA-1的表达浓度,越高表达越低,而对ICAM-1的表达有降低趋势但差异无统计学意义.结论 PD1可降低PMNs与HUVECs之间黏附率,可能是与降低PMNs表面LFA-1表达有关.
作者：王燕；姚尚龙；舒化青；郭丽娜；伍晓莹；王雅鑫
来源：临床麻醉学杂志 2013 年 29卷 1期
