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目的 研究不同单肺通气(OLV)时间对大鼠肺组织水通道蛋白1、4(AQP1、AQP4)表达的影响,探讨AQP1、AQP4与OLV致急性肺损伤的关系.方法 将30只SD大鼠随机均分成五组,实验组(OLV1、OLV2、OLV3、OLV4组)麻醉后使用小动物呼吸机行机械通气,对照组(C组)行双肺通气,实验组采用插管过深法将气管导管插入右肺,分别行右肺OLV 0.5 h(OLV1组)、1 h(OLV2组)、2 h(OLV3组)、4 h(OLV4组),确定左肺萎陷.实验结束后取左下肺组织,采用实时定量PCR测定各组大鼠AQP1、AQP4 mRNA表达,免疫组化观察AQP1、AQP4蛋白表达.结果 OLV4组AQPlmRNA的表达明显低于C组(P<0.01).肺组织免疫组化观察到随着OLV时间的延长,AQP1蛋白表达逐渐减少,OLV3和OLV4组明显低于C组(P<0.01),五组AQP4mRNA表达和AQP4蛋白差异无统计学意义.结论 长时间的OLV后,AQP1在调节肺内液体平衡中起到明显作用,可能参与了OLV致急性肺损伤的发病过程,而AQP4与其无明显关系.

作者:林飞;潘灵辉;杨建;钱卫;黄宇;杜学柯

来源:临床麻醉学杂志 2013 年 29卷 1期

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作者:
林飞;潘灵辉;杨建;钱卫;黄宇;杜学柯
来源:
临床麻醉学杂志 2013 年 29卷 1期
标签:
单肺通气 急性肺损伤 水通道蛋白1 水通道蛋白4
目的 研究不同单肺通气(OLV)时间对大鼠肺组织水通道蛋白1、4(AQP1、AQP4)表达的影响,探讨AQP1、AQP4与OLV致急性肺损伤的关系.方法 将30只SD大鼠随机均分成五组,实验组(OLV1、OLV2、OLV3、OLV4组)麻醉后使用小动物呼吸机行机械通气,对照组(C组)行双肺通气,实验组采用插管过深法将气管导管插入右肺,分别行右肺OLV 0.5 h(OLV1组)、1 h(OLV2组)、2 h(OLV3组)、4 h(OLV4组),确定左肺萎陷.实验结束后取左下肺组织,采用实时定量PCR测定各组大鼠AQP1、AQP4 mRNA表达,免疫组化观察AQP1、AQP4蛋白表达.结果 OLV4组AQPlmRNA的表达明显低于C组(P<0.01).肺组织免疫组化观察到随着OLV时间的延长,AQP1蛋白表达逐渐减少,OLV3和OLV4组明显低于C组(P<0.01),五组AQP4mRNA表达和AQP4蛋白差异无统计学意义.结论 长时间的OLV后,AQP1在调节肺内液体平衡中起到明显作用,可能参与了OLV致急性肺损伤的发病过程,而AQP4与其无明显关系.