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目的 观察瑞芬太尼预处理对大鼠肝脏缺血再灌注损伤中核因子κB(NF-κB)和细胞间粘附因子-1 (ICAM-1)表达的影响.方法 用SD大鼠制作肝脏缺血再灌注模型,随机分为假手术组(S组)、缺血再灌注组(IR组)和瑞芬太尼预处理组(R组).S组经股静脉给予与R组相同的速率及容积的生理盐水输注15 min,停药10 min,然后行剖腹和关腹,但不进行缺血再灌注;IR组同S组一样给予生理盐水的输注,然后进行缺血45 min和再灌注2 h;R组股静脉用微量泵给予瑞芬太尼1μg· kg-1·min-1预处理,持续给药15 min,停药10 min,然后进行缺血再灌注.光镜下观察三组组织学病理改变,检测血清中丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平,Western blotting检测NF-κB和ICAM-1相对灰度值.结果 光镜显示R组的损伤程度小于IR组.与S组比较,IR组和R组血清ALT、AST水平、肝组织NF-κB和ICAM1相对灰度值明显升高(P<0.05);与IR组比较,R组血清中ALT、AST水平、肝组织NF-κB和ICAM1相对灰度值明显降低(P<0.05).结论 瑞芬太尼预处理能够减轻肝脏缺血再灌注时损伤的程度,可能与抑制NF-κB的活性,从而减少ICAM-1的表达有关.

作者:吴巧玲;沈途;刘国利;张锦英

来源:临床麻醉学杂志 2014 年 30卷 5期

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作者:
吴巧玲;沈途;刘国利;张锦英
来源:
临床麻醉学杂志 2014 年 30卷 5期
标签:
瑞芬太尼预处理 肝脏缺血-再灌注 核因子-κB 细胞间黏附分子-1 Remifentanil preconditioning Hepatic ischemia reperfusion Nuclear factor kappa B Intercellular adhesion molecule-1
目的 观察瑞芬太尼预处理对大鼠肝脏缺血再灌注损伤中核因子κB(NF-κB)和细胞间粘附因子-1 (ICAM-1)表达的影响.方法 用SD大鼠制作肝脏缺血再灌注模型,随机分为假手术组(S组)、缺血再灌注组(IR组)和瑞芬太尼预处理组(R组).S组经股静脉给予与R组相同的速率及容积的生理盐水输注15 min,停药10 min,然后行剖腹和关腹,但不进行缺血再灌注;IR组同S组一样给予生理盐水的输注,然后进行缺血45 min和再灌注2 h;R组股静脉用微量泵给予瑞芬太尼1μg· kg-1·min-1预处理,持续给药15 min,停药10 min,然后进行缺血再灌注.光镜下观察三组组织学病理改变,检测血清中丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平,Western blotting检测NF-κB和ICAM-1相对灰度值.结果 光镜显示R组的损伤程度小于IR组.与S组比较,IR组和R组血清ALT、AST水平、肝组织NF-κB和ICAM1相对灰度值明显升高(P<0.05);与IR组比较,R组血清中ALT、AST水平、肝组织NF-κB和ICAM1相对灰度值明显降低(P<0.05).结论 瑞芬太尼预处理能够减轻肝脏缺血再灌注时损伤的程度,可能与抑制NF-κB的活性,从而减少ICAM-1的表达有关.