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目的:本研究旨在评价国产盐酸帕洛诺司琼注射液预防术后恶心呕吐(PONV)的有效性和安全性。方法本研究为多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的临床研究,入组患者共281例,研究组141例,对照组140例。研究组于麻醉诱导前静脉注射盐酸帕洛诺司琼注射液0.075 mg,对照组静脉注射生理盐水1.5 ml。两组均静脉注射丙泊酚、芬太尼和罗库溴铵行麻醉诱导,采用七氟醚吸入和静脉注射芬太尼维持麻醉。评价术后0~6 h、6~72 h、0~72 h 呕吐的完全缓解率和治疗失败时间。结果在0~6 h、6~72 h 和0~72 h 时的 CR

作者:许楠;袁维秀;田鸣;于布为;熊源长;周锦;马虹;陈卫民;罗俊;兰志勋;董海龙;薛荣亮;黄熊庆;桑诺尔;黄宇光

来源:临床麻醉学杂志 2014 年 7期

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作者:
许楠;袁维秀;田鸣;于布为;熊源长;周锦;马虹;陈卫民;罗俊;兰志勋;董海龙;薛荣亮;黄熊庆;桑诺尔;黄宇光
来源:
临床麻醉学杂志 2014 年 7期
标签:
国产帕洛诺司琼 有效性 安全性 术后恶心呕吐 Domestic palonosetron hydrochloride Efficacy Safety Postoperative nausea and vomitting
目的:本研究旨在评价国产盐酸帕洛诺司琼注射液预防术后恶心呕吐(PONV)的有效性和安全性。方法本研究为多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的临床研究,入组患者共281例,研究组141例,对照组140例。研究组于麻醉诱导前静脉注射盐酸帕洛诺司琼注射液0.075 mg,对照组静脉注射生理盐水1.5 ml。两组均静脉注射丙泊酚、芬太尼和罗库溴铵行麻醉诱导,采用七氟醚吸入和静脉注射芬太尼维持麻醉。评价术后0~6 h、6~72 h、0~72 h 呕吐的完全缓解率和治疗失败时间。结果在0~6 h、6~72 h 和0~72 h 时的 CR