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目的 观察不同剂量地佐辛复合氟比洛芬酯在下肢骨折手术术后镇痛中的效果.方法 择期行下肢骨折手术的患者160例,随机分为四组,每组40例.D1、D2、D3组分别给予地佐辛0.5、0.8、1.0 mg/kg复合氟比洛芬酯150 mg;S组给予舒芬太尼3μg/kg,D1、D2、D3组分别于手术结束前缓慢静注地佐辛5 mg;S组于手术结束前缓慢静注舒芬太尼5μg.记录术后6、12、24、48 h静息和活动时的疼痛VAS评分、Ramsay镇静评分、PCA有效按压次数、患者镇痛满意度以及不良反应等.结果 术后12~48 h S组活动时VAS评分明显高于D1、D2、D3组,D1组明显高于D2、D3组,S组PCA有效按压次数明显多于D1、D2、D3组,D1组明显多于D2、D3组(P<0.05).S组恶心、呕吐、寒颤和嗜睡发生率明显高于D1、D2、D3组(P<0.05).D3组恶心、呕吐发生率明显高于D1、D2组(P<0.05).D1、D2、D3组镇痛满意度及总体评价满意率明显高于S组(P<0.05).结论 与单纯应用舒芬太尼比较,地佐辛复合氟比洛芬酯对术后镇痛具有较好的疗效,且不良反应少,地佐辛0.8 mg/kg复合氟比洛芬酯150 mg较适合临床应用.

作者:范海哲;张婧杰

来源:临床麻醉学杂志 2014 年 30卷 10期

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作者:
范海哲;张婧杰
来源:
临床麻醉学杂志 2014 年 30卷 10期
标签:
下肢骨折手术 地佐辛 术后镇痛 氟比洛芬酯 Lower limb fractures Dezocine Postoperative analgesia Flurbiprofenaxetil
目的 观察不同剂量地佐辛复合氟比洛芬酯在下肢骨折手术术后镇痛中的效果.方法 择期行下肢骨折手术的患者160例,随机分为四组,每组40例.D1、D2、D3组分别给予地佐辛0.5、0.8、1.0 mg/kg复合氟比洛芬酯150 mg;S组给予舒芬太尼3μg/kg,D1、D2、D3组分别于手术结束前缓慢静注地佐辛5 mg;S组于手术结束前缓慢静注舒芬太尼5μg.记录术后6、12、24、48 h静息和活动时的疼痛VAS评分、Ramsay镇静评分、PCA有效按压次数、患者镇痛满意度以及不良反应等.结果 术后12~48 h S组活动时VAS评分明显高于D1、D2、D3组,D1组明显高于D2、D3组,S组PCA有效按压次数明显多于D1、D2、D3组,D1组明显多于D2、D3组(P<0.05).S组恶心、呕吐、寒颤和嗜睡发生率明显高于D1、D2、D3组(P<0.05).D3组恶心、呕吐发生率明显高于D1、D2组(P<0.05).D1、D2、D3组镇痛满意度及总体评价满意率明显高于S组(P<0.05).结论 与单纯应用舒芬太尼比较,地佐辛复合氟比洛芬酯对术后镇痛具有较好的疗效,且不良反应少,地佐辛0.8 mg/kg复合氟比洛芬酯150 mg较适合临床应用.