目的 观察脑内NADPH氧化酶2(NOX2)介导微清蛋白(PV)表达变化在脓毒症相关性脑病(SAE)中的作用,并探讨其可能机制.方法 采用盲肠结扎穿孔法(CLP)建立SAE模型.60只成年雄性C57BL/6小鼠随机分为四组:对照+溶剂组(A组,n=10)、对照+夹竹桃麻素(apocy-nin,APO)组(B组,n=10)、CLP+溶剂组(C组,n=20)及CLP+夹竹桃麻素组(D组,n=20).B、D组术后1h腹腔注射APO 5 mg/kg,以后每天注射一次直至术后第10天;其余两组注射等容溶剂.术后第13天行旷场实验测试及条件性恐惧实验训练,第14天行条件性恐惧测试.行为学测试后2h取小鼠皮层及海马,采用Western blot检测其PV和NOX2两个亚基gp91phox、p22phox的表达.结果 旷场实验中,四组小鼠总探索路程差异无统计学意义.与A、B组比较,C组中央格停留时间和僵直反应时间明显缩短,并伴有皮层及海马PV表达明显下降,而gp91 phox及p22phox表达明显增高(P＜0.05);与C组比较,D组中央格停留时间和僵直反应时间明显延长,并伴有皮层及海马PV表达明显上升,而gp91phox及p22phx表达明显降低(P＜0.05).结论 脑内NOX2活化介导PV表达降低可能参与SAE发病.
作者：孙晓茹；张慧；吴波；贾敏；纪木火；孙强；杨建军
来源：临床麻醉学杂志 2015 年 31卷 7期
