目的 采用序贯法测定丙泊酚在克罗恩病患者无痛胃肠镜检查中的半数有效剂量(ED50).方法 选择克罗恩病患者 24 例(D组)和正常体检患者 23 例(C组),男 23 例,女 24 例,年龄 18～64 岁,BMI 18～30 kg/m2,ASA Ⅰ或Ⅱ级.常规行HR、BP、SpO2 和BIS监测,静脉推注丙泊酚行无痛胃肠镜检查.根据序贯法确定D组丙泊酚初始剂量 2.2 mg/kg,C组初始剂量 2.4 mg/kg.当BIS为60 时进镜,若出现阳性反应,则下一例剂量增加0.2 mg/kg,否则减少0.2 mg/kg.阳性反应定义为麻醉诱导后患者BIS无法降至 60,或入镜时出现呛咳或体动反应 2 级及以上.记录既往行无痛胃肠镜和全麻次数以及低血压和呼吸抑制的发生情况.采用概率回归分析法计算两组的ED50、ED95和95
作者：刘婷婷；刘存明
来源：临床麻醉学杂志 2023 年 39卷 6期
