目的探讨多巴胺受体D2基因TaqI位点多态性与原发性高血压病的相关性.方法运用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)分析TaqI位点A1A1,A1A2,A2A2基因型在原发性高血压病组和对照组的分布情况.结果等位基因A1,A2在原发性高血压病组和对照组的分布频率分别为0.34,0.66和0.43,0.57,基因频率分布符合Hardy-Weinberg平衡,样本具有群体代表性,两组人群的基因型和等位基因频率比较,差异有显著性(P<0.05).原发性高血压病组中A2等位基因舒张压明显高于A1等位基因舒张压(P<0.05).结论在湖北省人群中,多巴胺受体D2基因TaqI位点多态性与原发性高血压病显著相关.
作者：哈黛文；袁公贤
来源：临床内科杂志 2002 年 19卷 5期
