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目的观察高脂喂养的肥胖大鼠模型胰岛素抵抗出现的时间、程度的变化及C反应蛋白(CRP)水平的动态变化;观察罗格列酮对高脂肥胖大鼠血清CRP水平的影响.方法30只清洁级雄性Wistar大鼠按体重随机分成正常对照组、肥胖组和罗格列酮治疗组.肥胖组和治疗组以高脂饮食喂养20周,制成肥胖模型.于实验过程的第10、20、24周分别取血检测空腹血糖、空腹胰岛素和血清CRP.CRP检测用免疫散射比浊法测定.结果与正常对照组比较,高脂喂养大鼠第10周已出现胰岛素抵抗,并逐渐加重.同时,肥胖组血清CRP水平也逐渐升高,第20周明显高于第10周(P<0.05).至24周,肥胖组、治疗组大鼠血清CRP水平明显高于正常组(分别为P<0.01,P<0.05),治疗组低于肥胖组(P<0.05).血清CRP水平与胰岛素敏感性指数、甘油三酯呈正相关关系(r=0.359,P<0.05;r=0.482,P<0.01).结论随着胰岛素抵抗的加重,血清CRP水平逐渐升高,罗格列酮治疗可改善胰岛素抵抗,降低CRP水平.

作者:姚辉;林汉华;于芳;黄晓燕;夏治

来源:临床内科杂志 2004 年 21卷 8期

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作者:
姚辉;林汉华;于芳;黄晓燕;夏治
来源:
临床内科杂志 2004 年 21卷 8期
标签:
C反应蛋白 肥胖 胰岛素抵抗 罗格列酮
目的观察高脂喂养的肥胖大鼠模型胰岛素抵抗出现的时间、程度的变化及C反应蛋白(CRP)水平的动态变化;观察罗格列酮对高脂肥胖大鼠血清CRP水平的影响.方法30只清洁级雄性Wistar大鼠按体重随机分成正常对照组、肥胖组和罗格列酮治疗组.肥胖组和治疗组以高脂饮食喂养20周,制成肥胖模型.于实验过程的第10、20、24周分别取血检测空腹血糖、空腹胰岛素和血清CRP.CRP检测用免疫散射比浊法测定.结果与正常对照组比较,高脂喂养大鼠第10周已出现胰岛素抵抗,并逐渐加重.同时,肥胖组血清CRP水平也逐渐升高,第20周明显高于第10周(P<0.05).至24周,肥胖组、治疗组大鼠血清CRP水平明显高于正常组(分别为P<0.01,P<0.05),治疗组低于肥胖组(P<0.05).血清CRP水平与胰岛素敏感性指数、甘油三酯呈正相关关系(r=0.359,P<0.05;r=0.482,P<0.01).结论随着胰岛素抵抗的加重,血清CRP水平逐渐升高,罗格列酮治疗可改善胰岛素抵抗,降低CRP水平.