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目的探讨茶多酚对人肺癌SPC-A1细胞增殖和细胞周期的影响.方法体外培养人肺腺癌SPC-A1细胞,以50~300 mg/L茶多酚作用12小时、24小时和36小时后,用MTT法测定细胞的增殖活性,透射电镜检测细胞凋亡情况,流式细胞仪测定细胞周期的阻滞作用.结果MTT法显示茶多酚可抑制肺癌细胞的增殖活性,其抑制作用随时间的延长而增强,以36小时抑制作用最强.在浓度50~150 mg/L范围内,抑制作用随浓度增高而增强;当浓度大于150 mg/L时,抑制作用随浓度增高反而减弱.透射电镜可见凋亡细胞的形态学改变,线粒体空泡化、核凝聚、核固缩.流式细胞术发现茶多酚可使肺癌细胞阻滞于G1期,以24小时、150 mg/L阻滞作用最强.结论茶多酚可诱导人肺癌SPC-A1细胞的凋亡,并使细胞周期阻滞于G1期.

作者:杜春华;张萌云;成炜;秦筱梅

来源:临床内科杂志 2006 年 23卷 2期

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作者:
杜春华;张萌云;成炜;秦筱梅
来源:
临床内科杂志 2006 年 23卷 2期
标签:
肺肿瘤 茶多酚 细胞凋亡 细胞周期 体外研究
目的探讨茶多酚对人肺癌SPC-A1细胞增殖和细胞周期的影响.方法体外培养人肺腺癌SPC-A1细胞,以50~300 mg/L茶多酚作用12小时、24小时和36小时后,用MTT法测定细胞的增殖活性,透射电镜检测细胞凋亡情况,流式细胞仪测定细胞周期的阻滞作用.结果MTT法显示茶多酚可抑制肺癌细胞的增殖活性,其抑制作用随时间的延长而增强,以36小时抑制作用最强.在浓度50~150 mg/L范围内,抑制作用随浓度增高而增强;当浓度大于150 mg/L时,抑制作用随浓度增高反而减弱.透射电镜可见凋亡细胞的形态学改变,线粒体空泡化、核凝聚、核固缩.流式细胞术发现茶多酚可使肺癌细胞阻滞于G1期,以24小时、150 mg/L阻滞作用最强.结论茶多酚可诱导人肺癌SPC-A1细胞的凋亡,并使细胞周期阻滞于G1期.