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目的 探讨JAK2 V617F基因突变在恶性血液病中的表达及临床意义.方法 运用扩增阻碍突变系统对133例恶性血液病患者进行JAK2 V617F基因突变检测分析.结果 在133例样本中,60例BCR-ABL融合基因阴性的慢性骨髓增殖性疾病患者存在JAK2 V617F基因突变(61.7

作者:覃鹏飞;谭获;郑丽霞

来源:临床内科杂志 2010 年 27卷 9期

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覃鹏飞;谭获;郑丽霞
来源:
临床内科杂志 2010 年 27卷 9期
标签:
JAK2 V617F基因 扩增阻碍突变系统 骨髓增殖性疾病 真性红细胞增多症
目的 探讨JAK2 V617F基因突变在恶性血液病中的表达及临床意义.方法 运用扩增阻碍突变系统对133例恶性血液病患者进行JAK2 V617F基因突变检测分析.结果 在133例样本中,60例BCR-ABL融合基因阴性的慢性骨髓增殖性疾病患者存在JAK2 V617F基因突变(61.7