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目的 观察吸入不同剂量沙美特罗替卡松粉(舒利迭)联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期C组患者的疗效.方法 门诊选取72例COPD稳定期C组患者,随机分成3组,Ⅰ组单独吸入舒利迭(50μg沙美特罗/500 μg丙酸氟替卡松,2次/日)、Ⅱ组单独吸入噻托溴铵(18μg,1次/日)和Ⅲ组吸入舒利迭(50μg沙美特罗/250 μg丙酸氟替卡松,2次/日)+噻托溴铵(18μg,1次/日),共治疗12周.用药前后分别检测患者肺功能,应用改良的英国医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)进行评分、COPD评估测试(CAT)及6分钟步行试验(6MWT).结果 Ⅰ、Ⅲ组患者肺功能指标、mMRC及CAT评分、6分钟步行距离均较治疗前明显改善(P<0.05);Ⅱ组患者肺功能指标改善不明显,6分钟步行距离、mMRC及CAT评分均较前改善(P<0.05).结论 沙美特罗替卡松粉(50 μg/250 μg,2次/日)联合噻托溴铵治疗COPD稳定期C组患者疗效确切,治疗风险未增加,值得临床推广.

作者:韩轶群;张鹏

来源:临床内科杂志 2014 年 31卷 3期

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作者:
韩轶群;张鹏
来源:
临床内科杂志 2014 年 31卷 3期
标签:
慢性阻塞性肺病 沙美特罗替卡松粉 噻托溴铵 Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) Tiotropium bromide Salmeterol/fluticasone propionate
目的 观察吸入不同剂量沙美特罗替卡松粉(舒利迭)联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期C组患者的疗效.方法 门诊选取72例COPD稳定期C组患者,随机分成3组,Ⅰ组单独吸入舒利迭(50μg沙美特罗/500 μg丙酸氟替卡松,2次/日)、Ⅱ组单独吸入噻托溴铵(18μg,1次/日)和Ⅲ组吸入舒利迭(50μg沙美特罗/250 μg丙酸氟替卡松,2次/日)+噻托溴铵(18μg,1次/日),共治疗12周.用药前后分别检测患者肺功能,应用改良的英国医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)进行评分、COPD评估测试(CAT)及6分钟步行试验(6MWT).结果 Ⅰ、Ⅲ组患者肺功能指标、mMRC及CAT评分、6分钟步行距离均较治疗前明显改善(P<0.05);Ⅱ组患者肺功能指标改善不明显,6分钟步行距离、mMRC及CAT评分均较前改善(P<0.05).结论 沙美特罗替卡松粉(50 μg/250 μg,2次/日)联合噻托溴铵治疗COPD稳定期C组患者疗效确切,治疗风险未增加,值得临床推广.