目的 探讨艾拉莫德对降植烷(Pristane)诱导的系统性红斑狼疮(SLE)小鼠的治疗作用.方法 将30只BALB/c小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、艾拉莫德组,每组10只.采用腹腔注射0.5 ml Pristane制作SLE模型.从造模后第2天开始,艾拉莫德组予以l mg/ml的艾拉莫德混悬液50 mg-1·kg-1·d-1灌胃,其他两组均给予50 mg-1·kg-1·d-1的生理盐水灌胃,共28周.定期测定各组小鼠前爪厚度、尿蛋白、血清抗ds-DNA抗体、补体C3、IL-6及IL-17水平.结果 14周和28周后,艾拉莫德组小鼠前爪厚度明显低于模型对照组(P＜0.05),28周后与正常对照组相当;艾拉莫德组尿蛋白含量明显低于模型对照组(P＜0.01),但高于正常对照组(P＜0.05).8周后,艾拉莫德组抗ds-DNA抗体缓慢升高,模型对照组持续快速上升并保持在较高水平,28周后艾拉莫德组仅为模型对照组的50％左右;14周和28周后,艾拉莫德组血清补体C3水平均明显高于模型对照组(P＜0.05);治疗后艾拉莫德组血清IL-6和IL-17水平均低于正常对照组和模型对照组(P＜0.05).结论 艾拉莫德能有效地改善Pristane诱导的SLE小鼠的症状和相关实验室检查指标,为未来SLE的治疗提供一种新方法.
作者：陈利锋；王俊伟；王华松；林慧；丰瑞兵
来源：临床内科杂志 2016 年 33卷 11期
