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目的 研究不同剂量多塞平干预对β淀粉样蛋白(Aβ)1-42诱导记忆损伤大鼠的影响.方法 将40只大鼠随机分为正常对照组(A组)、Aβ1-42模型组(B组)、多塞平(1 mg/kg)干预组(C组)和多塞平(5 mg/kg)干预组(D组),每组各10只,采用侧脑室注射Aβ1-42方法建立Aβ1-42损伤大鼠模型,经多塞平腹腔注射21天后,采用Morris水迷宫检测大鼠的学习记忆能力并进行比较分析.结果 与A组相比,B、C、D组大鼠的平台搜索潜伏期明显延长(P<0.05),平台搜索轨迹评分明显下降(P<0.05);予多塞平腹腔注射后,与B组相比,C组大鼠的平台搜索潜伏期明显下降(P<0.05),平台搜索轨迹明显改善(P<0.05),而D组变化不明显.结论 小剂量多塞平对Aβ1-42诱导的大鼠记忆损伤有改善作用.

作者:卜吉梅;祖衡兵

来源:临床内科杂志 2016 年 33卷 12期

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作者:
卜吉梅;祖衡兵
来源:
临床内科杂志 2016 年 33卷 12期
标签:
多塞平 记忆 β淀粉样蛋白1-42 Doxepin Memory β-amyloid1-42
目的 研究不同剂量多塞平干预对β淀粉样蛋白(Aβ)1-42诱导记忆损伤大鼠的影响.方法 将40只大鼠随机分为正常对照组(A组)、Aβ1-42模型组(B组)、多塞平(1 mg/kg)干预组(C组)和多塞平(5 mg/kg)干预组(D组),每组各10只,采用侧脑室注射Aβ1-42方法建立Aβ1-42损伤大鼠模型,经多塞平腹腔注射21天后,采用Morris水迷宫检测大鼠的学习记忆能力并进行比较分析.结果 与A组相比,B、C、D组大鼠的平台搜索潜伏期明显延长(P<0.05),平台搜索轨迹评分明显下降(P<0.05);予多塞平腹腔注射后,与B组相比,C组大鼠的平台搜索潜伏期明显下降(P<0.05),平台搜索轨迹明显改善(P<0.05),而D组变化不明显.结论 小剂量多塞平对Aβ1-42诱导的大鼠记忆损伤有改善作用.