目的 探讨细胞因子信号抑制物7(SOCS7)在缺氧诱导的人肾小管上皮细胞间充质转分化(EMT)及肾间质纤维化中的相关作用机制.方法 缺氧处理人肾小管上皮细胞(HK2),采用实时聚合酶链反应(RT-PCR)检测不同时间SOCS7的mRNA表达变化.采用Western blot法检测SOCS7及相关纤维化因子 α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、E-钙黏素(E-cadherin)及Ⅰ型胶原(COL1)的蛋白表达水平.转染SOCS7干扰质粒及正义质粒后,采用Western blot法检测相关纤维化因子的蛋白表达变化.采用Masson染色观察单侧输尿管梗阻(UUO)小鼠(UUO组)2周后肾间质纤维化程度,免疫组化染色观察SOCS7及相关纤维化因子表达.结果 与常氧组比较,缺氧处理后的HK2细胞SOCS7 mRNA表达下调,同时E-cadherin蛋白表达下调,α-SMA、COL1蛋白表达均上调.转染SOCS7干扰质粒后,E-cadherin蛋白表达下调,α-SMA、COL1蛋白表达均上调;转染SOCS7正义质粒后,结果则相反.与对照组比较,Masson染色结果显示,UUO组小鼠肾间质纤维化程度增高,SOCS7及E-cadherin蛋白表达量减少,α-SMA、COL1蛋白表达量增高.结论 在缺氧微环境下,通过上调SOCS7能够直接抑制HK2细胞的EMT进程,进而减轻肾间质纤维化.
作者:付爱萍;段梦露;杨振;刘婷;孙世仁
来源:临床内科杂志 2018 年 35卷 5期