目的 探讨不同性别原发性干燥综合征(pSS)患者血液系统损害的临床特点.方法 收集我院168例pSS患者的临床资料,回顾性分析并比较不同性别合并血液系统损害pSS患者的临床表现及免疫学特点.结果 168例pSS患者中,86例(51.2％)出现血液系统损害(合并血液系统损害组),其中男19例,女67例;82例(48.8％)未出现血液系统损害(无血液系统损害组),其中男17例,女65例.合并血液系统损害组和无血液系统损害组性别构成比、年龄、病程及合并血液系统损害男性组和女性组年龄、病程比较差异均无统计学意义(P>0.05).合并血液系统损害男性组和女性组pSS患者血液系统损害的构成比及血液系统病变活动度构成比比较,差异均无统计学意义(P>0.05).与无血液系统损害组比较,合并血液系统损害组患者均更易出现皮疹及紫癜,抗SSA抗体、抗SSB抗体、高滴度RF阳性患者比例更高,补体C3水平更低,差异均有统计学意义(P<0.05).合并血液系统损害男性组补体C3、C4水平低于合并血液系统损害女性组,而IgA水平高于血液系统损害女性组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 抗SSA抗体、抗SSB抗体、高滴度RF、低补体C3水平与pSS患者血液系统损害相关,高IgA血症、低补体血症与男性pSS患者血液系统损害相关.
作者：范薇；李凯彦；陈旭艳；董志高；李华
来源：临床内科杂志 2018 年 35卷 8期
