目的 探讨吉西他滨联合奈达铂(GN)一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性.方法 纳入116例ⅢB/Ⅳ期NSCLC患者,依据治疗方案将其分为GN组60例和GP组56例,GN组患者接受吉西他滨1 000 mg/m2静脉滴注(第1、8天)+奈达铂80 mg/m2静脉滴注(第1天),21天为1个周期;GP组患者接受吉西他滨1 000 mg/m2静脉滴注(第1、8天)+顺铂25 mg/m2静脉滴注(第1、2、3天),21天为1个周期,两组患者均至少接受2个周期以上治疗.比较两组患者近期疗效、不良反应的发生及生存情况.结果 GN组恶性呕吐的发生率(25.0％)低于GP组(89.3％),差异有统计学意义(P＜0.05),而GN组和GP组腹泻(3.3％比7.1％)、脱发(60.0％比53.6％)、肝功能异常(5.0％比5.4％)、肾功能异常(3.3％比8.9％)、过敏(1.7％比0)的发生率比较差异均无统计学意义(P＞0.05).GN组和GP组Ⅰ～Ⅳ级、Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少、Ⅰ～Ⅳ级、Ⅲ～Ⅳ级血小板减少、Ⅰ～Ⅳ级、Ⅲ～Ⅳ级贫血的发生率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).GN组和GP组总有效率(28.3％比21.4％)、疾病控制率(78.3％比71.4％)比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).GN组和GP组中位生存时间[(10.7±0.9)个月比(9.8±0.6)个月]、无进展生存时间[(5.2±0.7)个月比(4.7±0.6)个月]及1年生存率(49.2％比42.9％)比较,
作者：陈永倖；符诒慧；蒙冲
来源：临床内科杂志 2019 年 36卷 7期
