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报告2例中年女性患者,分别于8年或16年前于背部出现色素沉着斑及色素减退斑,其中1例皮损多年未发展;另一例范围逐渐扩大,近年来色素沉着斑有融合倾向.两例患者皮损分布局限,界限清楚,皮损无鳞屑,无萎缩,未见毛细血管扩张.病理示表皮局部轻度萎缩,基底层细胞不同程度色素增加,灶性液化变性伴色素失禁,真皮无特殊改变.结晶紫、刚果红染色均阴性.临床表现及病理特点符合"限局性色素异常症",本2例患者为国内首报病例,该病病因不清,临床特点不同于遗传性对称性色素异常症和泛发性色素异常症,治疗目前尚无有效办法.

作者:鲁严;朱文元

来源:临床皮肤科杂志 2002 年 31卷 12期

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作者:
鲁严;朱文元
来源:
临床皮肤科杂志 2002 年 31卷 12期
标签:
限局性色素异常症 色素沉着 色素减退
报告2例中年女性患者,分别于8年或16年前于背部出现色素沉着斑及色素减退斑,其中1例皮损多年未发展;另一例范围逐渐扩大,近年来色素沉着斑有融合倾向.两例患者皮损分布局限,界限清楚,皮损无鳞屑,无萎缩,未见毛细血管扩张.病理示表皮局部轻度萎缩,基底层细胞不同程度色素增加,灶性液化变性伴色素失禁,真皮无特殊改变.结晶紫、刚果红染色均阴性.临床表现及病理特点符合"限局性色素异常症",本2例患者为国内首报病例,该病病因不清,临床特点不同于遗传性对称性色素异常症和泛发性色素异常症,治疗目前尚无有效办法.