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报告1例先天性角化不良并发骨髓增生异常综合征.患者男,18岁.胸、背部色素沉着14年余,反复发热1个月,发现外周血三系降低20余天人院.入院后经查骨髓涂片诊断为骨髓增生异常综合征-难治性贫血(MDS-RA).皮损组织病理检查示表皮萎缩,基底细胞点状液化变性,真皮浅层可见黑素颗粒及噬黑素细胞.

作者:闫言;焦力;王书杰;刘跃华;马东来;王宝玺

来源:临床皮肤科杂志 2009 年 38卷 1期

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作者:
闫言;焦力;王书杰;刘跃华;马东来;王宝玺
来源:
临床皮肤科杂志 2009 年 38卷 1期
标签:
角化不良,先天性 骨髓增生异常综合征
报告1例先天性角化不良并发骨髓增生异常综合征.患者男,18岁.胸、背部色素沉着14年余,反复发热1个月,发现外周血三系降低20余天人院.入院后经查骨髓涂片诊断为骨髓增生异常综合征-难治性贫血(MDS-RA).皮损组织病理检查示表皮萎缩,基底细胞点状液化变性,真皮浅层可见黑素颗粒及噬黑素细胞.