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目的:探讨组胺处理体外培养的皮肤鳞状细胞癌细胞(A431)对其生物学行为的影响.方法:用细胞活力(CCK-8)法检测不同浓度组胺处理A431细胞的活性,筛选用于本研究的有效组胺浓度.流式细胞仪检测癌细胞增殖周期细胞百分比与细胞增殖指数;划痕、Transwell小室和黏附实验分别检测癌细胞的迁移、侵袭和黏附潜能.结果:与未处理的对照组相比,组胺处理A431细胞在48 h出现显著抑制作用,呈浓度和时间依赖关系.组胺10~4 mol/L组在48 h和72 h处理癌细胞活力比其他浓度组更显著(均P<0.01).组胺10~4 mol/L组处理后细胞在G1期比率显著增加,在S期比率明显降低(均P<0.05),并抑制A431细胞的迁移、侵袭和黏附(均P<0.05).结论:组胺能有效抑制A431细胞增殖、迁移、侵袭和黏附的生物学行为.

作者:刘光玮;曹逸新;王建力;陈莉

来源:临床皮肤科杂志 2014 年 43卷 5期

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作者:
刘光玮;曹逸新;王建力;陈莉
来源:
临床皮肤科杂志 2014 年 43卷 5期
标签:
组胺 A431细胞株,皮肤鳞状细胞癌 histamine A431 cells,skin squamous carcinoma
目的:探讨组胺处理体外培养的皮肤鳞状细胞癌细胞(A431)对其生物学行为的影响.方法:用细胞活力(CCK-8)法检测不同浓度组胺处理A431细胞的活性,筛选用于本研究的有效组胺浓度.流式细胞仪检测癌细胞增殖周期细胞百分比与细胞增殖指数;划痕、Transwell小室和黏附实验分别检测癌细胞的迁移、侵袭和黏附潜能.结果:与未处理的对照组相比,组胺处理A431细胞在48 h出现显著抑制作用,呈浓度和时间依赖关系.组胺10~4 mol/L组在48 h和72 h处理癌细胞活力比其他浓度组更显著(均P<0.01).组胺10~4 mol/L组处理后细胞在G1期比率显著增加,在S期比率明显降低(均P<0.05),并抑制A431细胞的迁移、侵袭和黏附(均P<0.05).结论:组胺能有效抑制A431细胞增殖、迁移、侵袭和黏附的生物学行为.