您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览208 | 下载150

患者女,54岁.发现四肢皮下结节1个月,系统性硬皮病病史20余年.皮肤科检查见“假面具脸”,双手呈鹰爪样改变,四肢串珠状排列和散在分布大小不等的皮下结节,边界清楚,质硬,活动不明显,皮肤表观正常.皮损组织病理:皮下脂肪间隔多数结核样结构,大部分呈“裸结节”,未见典型干酪样坏死,周围淋巴细胞很少.诊断:系统性硬皮病并发皮肤结节病.

作者:任新新;侯绍伟;马伟;李颖;刘琳;徐丽敏

来源:临床皮肤科杂志 2014 年 43卷 5期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:208 | 下载:150
作者:
任新新;侯绍伟;马伟;李颖;刘琳;徐丽敏
来源:
临床皮肤科杂志 2014 年 43卷 5期
标签:
系统性硬皮病 皮肤结节病 systemic scleroderma skin sarcoidosis
患者女,54岁.发现四肢皮下结节1个月,系统性硬皮病病史20余年.皮肤科检查见“假面具脸”,双手呈鹰爪样改变,四肢串珠状排列和散在分布大小不等的皮下结节,边界清楚,质硬,活动不明显,皮肤表观正常.皮损组织病理:皮下脂肪间隔多数结核样结构,大部分呈“裸结节”,未见典型干酪样坏死,周围淋巴细胞很少.诊断:系统性硬皮病并发皮肤结节病.