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肠病性肢端皮炎(acrodermatitis enteropathica,AE)是一种少见的以缺锌为特点的常染色体隐性遗传病,常在婴幼儿期发病,病情迁延不愈,严重时可致患儿死亡.该病临床上与暂时性症状性锌缺乏(transient symptomatic zinc deficiency,TSZD)极为相似,容易混淆.近年来SLC39A4被确定为AE的致病基因,这为二者的鉴别提供了可靠手段.该文就AE研究的最新进展进行综述.
作者：汪盛；李利
来源：临床皮肤科杂志 2014 年 43卷 8期
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