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目的 研究血管紧张素转换酶(ACE)基因插A/缺失(I/D)多态性与原发性高血压(EH)合并缺血性脑卒中(IS)(EH+IS)的关系.方法 检索1997年1月~2010年10月4个中国著名科技期刊全文数据库和Medline中收录的有关ACE基因I/D多态性与EH+IS的病例对照研究的文献,按纳入、排除标准选择文献,并采用 RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果 共纳入12项病例对照研究,其中EH+IS患者1068例,EH患者1225例,Meta分析结果表明,EH人群携带D等位基因和DD基因型者发生IS的危险性分别明显高于1等位基因和非DD基因型者,合并OR分别为1.50(95

作者:吴晓梅;朱博;时景璞

来源:临床神经病学杂志 2011 年 24卷 4期

知识库介绍

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吴晓梅;朱博;时景璞
来源:
临床神经病学杂志 2011 年 24卷 4期
标签:
血管紧张素转换酶 原发性高血压 缺血性脑卒中 基因多态性 Meta分析
目的 研究血管紧张素转换酶(ACE)基因插A/缺失(I/D)多态性与原发性高血压(EH)合并缺血性脑卒中(IS)(EH+IS)的关系.方法 检索1997年1月~2010年10月4个中国著名科技期刊全文数据库和Medline中收录的有关ACE基因I/D多态性与EH+IS的病例对照研究的文献,按纳入、排除标准选择文献,并采用 RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果 共纳入12项病例对照研究,其中EH+IS患者1068例,EH患者1225例,Meta分析结果表明,EH人群携带D等位基因和DD基因型者发生IS的危险性分别明显高于1等位基因和非DD基因型者,合并OR分别为1.50(95