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目的 观察左乙拉西坦单药和添加治疗癫痫的临床疗效和不良反应.方法 对91例门诊癫痫患者进行左乙拉西坦开放性治疗;其中少儿组54例,成人组37例;简单部分性发作(SPS)19例,复杂部分性发作( CPS) 20例,全面性强直阵挛性发作(GTCS)32例,继发性全面性强直阵挛性发作(sGTCS)20例;采用单药治疗66例,添加治疗25例.左乙拉西坦起始剂量即为治疗剂量,儿童为10 mg/(kg·d),成人为0.5~3.0 g/d;治疗6个月时根据发作频率自身对照评价疗效,观察不良反应.结果 治疗6个月时本组癫痫控制率为52.7%(48例),总有效率为75.8%;少儿组控制率和总有效率分别为64.8%及90.7%,明显高于成人组(35.1%,54.1%;均P<0.01);单药治疗组分别为62.1%及81.8%,明显高于添加治疗组(28.0%,60.0%;均P<0.01);SPS、CPS和GTCS的控制率分别为68.4%和55.0%及53.1%,明显高于sGTCS(35.0%,均P<0.01);SPS控制率明显高于GTCS(P <0.05).本组不良反应发生率为16.5%,多较轻微,2例因明显脱发而换药.结论 左乙拉西坦对多种类型的癫痫发作具有较好的疗效,对儿童及单药治疗的患者疗效更好;儿童及成人患者均有较好的耐受性.

作者:刘伟;蔡兴秋

来源:临床神经病学杂志 2012 年 25卷 3期

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作者:
刘伟;蔡兴秋
来源:
临床神经病学杂志 2012 年 25卷 3期
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癫痫 左乙拉西坦 疗效 不良反应
目的 观察左乙拉西坦单药和添加治疗癫痫的临床疗效和不良反应.方法 对91例门诊癫痫患者进行左乙拉西坦开放性治疗;其中少儿组54例,成人组37例;简单部分性发作(SPS)19例,复杂部分性发作( CPS) 20例,全面性强直阵挛性发作(GTCS)32例,继发性全面性强直阵挛性发作(sGTCS)20例;采用单药治疗66例,添加治疗25例.左乙拉西坦起始剂量即为治疗剂量,儿童为10 mg/(kg·d),成人为0.5~3.0 g/d;治疗6个月时根据发作频率自身对照评价疗效,观察不良反应.结果 治疗6个月时本组癫痫控制率为52.7%(48例),总有效率为75.8%;少儿组控制率和总有效率分别为64.8%及90.7%,明显高于成人组(35.1%,54.1%;均P<0.01);单药治疗组分别为62.1%及81.8%,明显高于添加治疗组(28.0%,60.0%;均P<0.01);SPS、CPS和GTCS的控制率分别为68.4%和55.0%及53.1%,明显高于sGTCS(35.0%,均P<0.01);SPS控制率明显高于GTCS(P <0.05).本组不良反应发生率为16.5%,多较轻微,2例因明显脱发而换药.结论 左乙拉西坦对多种类型的癫痫发作具有较好的疗效,对儿童及单药治疗的患者疗效更好;儿童及成人患者均有较好的耐受性.