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目的 探讨盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的疗效及安全性.方法 60例偏头痛患者随机分为A、B两组,每组30例.两组均给予盐酸洛美利嗪和安慰剂进行为期30周的双盲自身交叉对照试验.记录患者治疗第2、8、14、16、22、28、30周末的头痛发作频率,进行偏头痛致残评定量表(MIDAS)评定.结果 与治疗前比较,A组第8周的MIDAS2~5、第14、16周的MIDAS1 ~5和第22周的MIDAS1 ~4评分显著下降(均P<0.05);B组第14周MIDAS1 ~3及第16 ~30周的M1DAS1~5评分显著下降(均P<0.05).A组第14周的头痛发作频率显著低于B组,B组第28周头痛发作频率显著低于A组(均P<0.01).A组第14周头痛发作强度改善率、发作频率改善率显著高于第28周;B组第28周显著高于第14周(P <0.05~0.001).A组治疗第14周时总有效率显著高于B组;B组治疗第28周时总有效率显著高于A组(均P<0.001).两组患者治疗期间均无严重不良反应.结论 盐酸洛美利嗪预防性治疗偏头痛安全、有效,停药后疗效仍有一定持久性.

作者:沈飞飞;姚朝娅;孙波;乔莉;李敏;汪琴;吴婷

来源:临床神经病学杂志 2012 年 25卷 4期

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作者:
沈飞飞;姚朝娅;孙波;乔莉;李敏;汪琴;吴婷
来源:
临床神经病学杂志 2012 年 25卷 4期
标签:
偏头痛 盐酸洛美利嗪 钙通道拮抗剂
目的 探讨盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的疗效及安全性.方法 60例偏头痛患者随机分为A、B两组,每组30例.两组均给予盐酸洛美利嗪和安慰剂进行为期30周的双盲自身交叉对照试验.记录患者治疗第2、8、14、16、22、28、30周末的头痛发作频率,进行偏头痛致残评定量表(MIDAS)评定.结果 与治疗前比较,A组第8周的MIDAS2~5、第14、16周的MIDAS1 ~5和第22周的MIDAS1 ~4评分显著下降(均P<0.05);B组第14周MIDAS1 ~3及第16 ~30周的M1DAS1~5评分显著下降(均P<0.05).A组第14周的头痛发作频率显著低于B组,B组第28周头痛发作频率显著低于A组(均P<0.01).A组第14周头痛发作强度改善率、发作频率改善率显著高于第28周;B组第28周显著高于第14周(P <0.05~0.001).A组治疗第14周时总有效率显著高于B组;B组治疗第28周时总有效率显著高于A组(均P<0.001).两组患者治疗期间均无严重不良反应.结论 盐酸洛美利嗪预防性治疗偏头痛安全、有效,停药后疗效仍有一定持久性.