目的 探讨原发性CNS NK/T细胞淋巴瘤(PCNSL-NK/T)的临床及病理学特点.方法 对本院1例PCNSL-NK/T患者的临床资料及文献报道的12例PCNSL-NK/T患者的资料进行回顾性分析.结果本研究13例PCNSL-NK/T患者的中位发病年龄为39岁,男性多于女性(3.3:1),亚裔人群多发(9例).患者临床和影像学表现缺乏特异性,确诊需依赖病理形态学、免疫组化及分子病理检测.本病呈高度侵袭性,缺乏有效治疗,预后极差.此外,本院1例PCNSL-NK/T可表达CD20免疫表型.结论 PCNSL-NK/T是一种十分罕见的高度侵袭性肿瘤,免疫表型也可表达CD20.
作者：李杜娟；付芳芳；朱遂强；连立飞
来源：临床神经病学杂志 2018 年 31卷 2期
