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目的 观察普萘洛尔缓解单硝酸异山梨酯引起头痛的临床疗效.方法 收集2017年10月至2018年10月在绵阳市中心医院心血管内科使用单硝酸异山梨酯引起头痛的62例患者,采用数字表法随机分为实验组和对照组各31例,实验组服用普萘洛尔,对照组服用维生素B1.评估两组治疗前后头痛症状记分表、视觉模拟评分(VAS)、睡眠质量评分(QS)和TCD改善率和用药安全性.结果 治疗过程中两组均无患者终止、脱落,均完成治疗.服用普萘洛尔的患者有效率(93.55%)显著高于对照组(77.42%),同时在起效及痊愈时间均明显较对照组缩短,差异均有统计学意义(均P<0.05).在进行干预前两组受试者在头痛的VAS评分、发作频率、持续时间、睡眠质量及TCD方面差异均无统计学意义(均P>0.05);在干预后同一组受试者的VAS评分、发作频率、持续时间、睡眠质量及TCD均较治疗前显著改善,且实验组显著优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).两组的不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05);同时两组治疗期间均未发生明显的低血压、心力衰竭、畏寒、气管痉挛等不良反应.结论 普萘洛尔可以有效缓解单硝酸异山梨酯引起的头痛.

作者:敬怀志;牟英;王宇;马庆阳;饶友义

来源:临床神经病学杂志 2020 年 33卷 3期

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作者:
敬怀志;牟英;王宇;马庆阳;饶友义
来源:
临床神经病学杂志 2020 年 33卷 3期
标签:
普萘洛尔 单硝酸异山梨酯 头痛 用药安全性
目的 观察普萘洛尔缓解单硝酸异山梨酯引起头痛的临床疗效.方法 收集2017年10月至2018年10月在绵阳市中心医院心血管内科使用单硝酸异山梨酯引起头痛的62例患者,采用数字表法随机分为实验组和对照组各31例,实验组服用普萘洛尔,对照组服用维生素B1.评估两组治疗前后头痛症状记分表、视觉模拟评分(VAS)、睡眠质量评分(QS)和TCD改善率和用药安全性.结果 治疗过程中两组均无患者终止、脱落,均完成治疗.服用普萘洛尔的患者有效率(93.55%)显著高于对照组(77.42%),同时在起效及痊愈时间均明显较对照组缩短,差异均有统计学意义(均P<0.05).在进行干预前两组受试者在头痛的VAS评分、发作频率、持续时间、睡眠质量及TCD方面差异均无统计学意义(均P>0.05);在干预后同一组受试者的VAS评分、发作频率、持续时间、睡眠质量及TCD均较治疗前显著改善,且实验组显著优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).两组的不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05);同时两组治疗期间均未发生明显的低血压、心力衰竭、畏寒、气管痉挛等不良反应.结论 普萘洛尔可以有效缓解单硝酸异山梨酯引起的头痛.