您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览114 | 下载104

目的 针对≥16岁、新诊断或最近诊断为部分性癫痫发作的中国患者,比较左乙拉西坦和速释卡马西平(CBZ-IR)单药治疗的疗效.方法 在Ⅲ期、随机分配、开放性试验N01364(NCT01954121)中,患者按1:1的比例随机分配接受左乙拉西坦1000 mg/d或CBZ-IR 400 mg/d,记录6个月无癫痫发作的患者比例及患者保留率、首次癫痫发作的时间、因不良事件或缺乏疗效导致首次癫痫发作/中止试验的时间、安全性和耐受性.结果 在对符合方案集进行的分析中,接受左乙拉西坦治疗的186例患者中有88例(47.3%),接受CBZ-IR治疗的171例患者中有117例(68.4%)达到6个月无癫痫发作;校正后绝对差值为-22.9%(95%CI:-33.1%,-12.6%),其下限低于非劣效性界值-20%.左乙拉西坦组的患者保留率为48.4%,CBZ-IR组为70.2%.对于评估期首次癫痫发作时间,左乙拉西坦与CBZ-IR的风险比为2.686(95%CI:1.838,3.927);对于因不良事件或缺乏疗效导致首次癫痫发作/中止试验的时间,风险比为2.338(95%CI:1.629,3.356).使用左乙拉西坦在治疗中出现的不良事件(61.9%)略低于CBZ-IR(67.9%).结论 在低剂量单药治疗下,无法确定左乙拉西坦的疗效不低于CBZ-IR.左乙拉西坦的安全性/耐受性情况优于CBZ-IR.

作者:廖卫平;周东;Toru Osakabe;Christian Loesch;杜新鲁;Frank Tennigkeit;王学峰

来源:临床神经病学杂志 2020 年 33卷 5期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:114 | 下载:104
作者:
廖卫平;周东;Toru Osakabe;Christian Loesch;杜新鲁;Frank Tennigkeit;王学峰
来源:
临床神经病学杂志 2020 年 33卷 5期
标签:
卡马西平 疗效 部分性癫痫发作 左乙拉西坦 安全性/耐受性
目的 针对≥16岁、新诊断或最近诊断为部分性癫痫发作的中国患者,比较左乙拉西坦和速释卡马西平(CBZ-IR)单药治疗的疗效.方法 在Ⅲ期、随机分配、开放性试验N01364(NCT01954121)中,患者按1:1的比例随机分配接受左乙拉西坦1000 mg/d或CBZ-IR 400 mg/d,记录6个月无癫痫发作的患者比例及患者保留率、首次癫痫发作的时间、因不良事件或缺乏疗效导致首次癫痫发作/中止试验的时间、安全性和耐受性.结果 在对符合方案集进行的分析中,接受左乙拉西坦治疗的186例患者中有88例(47.3%),接受CBZ-IR治疗的171例患者中有117例(68.4%)达到6个月无癫痫发作;校正后绝对差值为-22.9%(95%CI:-33.1%,-12.6%),其下限低于非劣效性界值-20%.左乙拉西坦组的患者保留率为48.4%,CBZ-IR组为70.2%.对于评估期首次癫痫发作时间,左乙拉西坦与CBZ-IR的风险比为2.686(95%CI:1.838,3.927);对于因不良事件或缺乏疗效导致首次癫痫发作/中止试验的时间,风险比为2.338(95%CI:1.629,3.356).使用左乙拉西坦在治疗中出现的不良事件(61.9%)略低于CBZ-IR(67.9%).结论 在低剂量单药治疗下,无法确定左乙拉西坦的疗效不低于CBZ-IR.左乙拉西坦的安全性/耐受性情况优于CBZ-IR.