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目的:研究哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)信号在幼鼠(癎)性发作后的表达变化.方法:海人藻酸(KA)诱导幼鼠(癎)性发作,根据(癎)性发作后不同的时间点(1h、3h、16 h、24 h、3d、5d、1 w、2 w、6 w)进行取材,从大脑中分离KA注射侧海马组织,提取全蛋白进行western blot检测观察(癎)性发作后mTOR信号通路活化的标志物核糖体蛋白56(p-S6)蛋白的表达变化.免疫组织化学检测海马区p-S6免疫阳性细胞的表达.结果:KA海马内注射1h、3h、16h、24 h,3d,5d,1 w,2 w,6 w大鼠海马组织进行western blot检测,发现在急性期p-S6的表达量呈现持续升高的表达变化.KA致(癎)1W后,海马区p-S6阳性细胞表达相对于手术对照组明显增高(76±12 vs25±5).在大鼠大脑皮层神经元亦可见到致(癎)后大量表达的p-S6阳性神经元(88±13 vs 15±3).结论:mTOR信号活化标志物p-S6蛋白在KA诱导幼鼠(癎)性发作后表达明显增加,抑制mTOR信号的异常活化或许成为预防癫(癎)形成的新靶点.

作者:张海菊;姚宝珍;凌伟

来源:癫癎与神经电生理学杂志 2014 年 23卷 6期

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作者:
张海菊;姚宝珍;凌伟
来源:
癫癎与神经电生理学杂志 2014 年 23卷 6期
标签:
癫(癎) 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR) p-S6蛋白 幼鼠 epilepsy mammalian target of rapamycin(mTOR) p-S6 immature rats
目的:研究哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)信号在幼鼠(癎)性发作后的表达变化.方法:海人藻酸(KA)诱导幼鼠(癎)性发作,根据(癎)性发作后不同的时间点(1h、3h、16 h、24 h、3d、5d、1 w、2 w、6 w)进行取材,从大脑中分离KA注射侧海马组织,提取全蛋白进行western blot检测观察(癎)性发作后mTOR信号通路活化的标志物核糖体蛋白56(p-S6)蛋白的表达变化.免疫组织化学检测海马区p-S6免疫阳性细胞的表达.结果:KA海马内注射1h、3h、16h、24 h,3d,5d,1 w,2 w,6 w大鼠海马组织进行western blot检测,发现在急性期p-S6的表达量呈现持续升高的表达变化.KA致(癎)1W后,海马区p-S6阳性细胞表达相对于手术对照组明显增高(76±12 vs25±5).在大鼠大脑皮层神经元亦可见到致(癎)后大量表达的p-S6阳性神经元(88±13 vs 15±3).结论:mTOR信号活化标志物p-S6蛋白在KA诱导幼鼠(癎)性发作后表达明显增加,抑制mTOR信号的异常活化或许成为预防癫(癎)形成的新靶点.