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目的:探讨链脲佐菌素(Streptozotocin ,STZ)诱导的糖尿病大鼠坐骨神经传导速度(NCV)变化,初步确立糖尿病周围神经病(diabetic peripheral neuropathy ,DPN)大鼠模型的构建和评价方法。方法:选用SD大鼠,随机分为正常对照组和模型组,模型组腹腔注射STZ。检测动物体质量、血糖、触觉、神经传导速度(NCV)变化,并取大鼠坐骨神经组织进行 HE染色,观察其形态结构变化。结果:与正常对照组比较,给予STZ后,模型组动物体质量逐渐下降,4 w 后比较差异有显著意义( P<0.05),血糖显著升高(P<0.001);50%机械缩足阈值,于注射STZ 2 w 后明显下降(P<0.05),注射STZ后4 w明显上升(P<0.05);给予STZ后4 w ,模型组大鼠运动神经传导速度(MCV)和感觉神经传导速度(SCV)显著减慢(P<0.05),坐骨神经组织神经纤维松散,密度不均匀。结论:注射STZ 4 W后,大鼠MCV和SCV减慢,触觉敏感度呈双相变化,坐骨神经出现病理形态结构,成功复制出DPN大鼠模型。

作者:李二平;孙宇楠;董世芬;秦灵灵;刘铜华;孙建宁

来源:癫癎与神经电生理学杂志 2015 年 1期

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作者:
李二平;孙宇楠;董世芬;秦灵灵;刘铜华;孙建宁
来源:
癫癎与神经电生理学杂志 2015 年 1期
标签:
糖尿病周围神经病(DPN) 机械缩足阈值 运动神经传导速度(MCV) 感觉神经传导速度(SCV) diabetic peripheral neuropathy 50% mechanical withdraw threshold motor nerve conduction velocity sensory nerve conduction velocity
目的:探讨链脲佐菌素(Streptozotocin ,STZ)诱导的糖尿病大鼠坐骨神经传导速度(NCV)变化,初步确立糖尿病周围神经病(diabetic peripheral neuropathy ,DPN)大鼠模型的构建和评价方法。方法:选用SD大鼠,随机分为正常对照组和模型组,模型组腹腔注射STZ。检测动物体质量、血糖、触觉、神经传导速度(NCV)变化,并取大鼠坐骨神经组织进行 HE染色,观察其形态结构变化。结果:与正常对照组比较,给予STZ后,模型组动物体质量逐渐下降,4 w 后比较差异有显著意义( P<0.05),血糖显著升高(P<0.001);50%机械缩足阈值,于注射STZ 2 w 后明显下降(P<0.05),注射STZ后4 w明显上升(P<0.05);给予STZ后4 w ,模型组大鼠运动神经传导速度(MCV)和感觉神经传导速度(SCV)显著减慢(P<0.05),坐骨神经组织神经纤维松散,密度不均匀。结论:注射STZ 4 W后,大鼠MCV和SCV减慢,触觉敏感度呈双相变化,坐骨神经出现病理形态结构,成功复制出DPN大鼠模型。