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目的:观察左乙拉西坦(LEV)单药和(或)添加治疗成人癫?的临床治疗效果及安全性,旨在为今后临床治疗方案的选择提供参考和借鉴。方法:前瞻性选取本院神经内科2010~2013年4年间收治的160例成人癫?患者,根据是否为新确诊患者分为2组:Ⅰ组为既往确诊患者给予LEV添加治疗,Ⅱ组为新诊断癫?患者开始即给予L EV单药治疗,对比两组患者临床疗效及不良反应。结果:Ⅰ组总有效率为85.8%,略低于Ⅱ组的87.5%,但差异无统计学意义(χ2=0.0703,P=0.7909);各型癫?疗效比较差异亦无统计学意义( P>0.05);Ⅰ组脑电图缓解率为48.1%,略低于Ⅱ组的53.3%(χ2=0.1287,P=0.7198),均无1例脑电图加重;Ⅰ组不良反应发生率为29.2%略高于Ⅱ组的27.5%(χ2=0.0407,P=0.8402),副作用均较轻微,未给予处理,于2~5周内缓解或消失。结论:L EV不管是单药还是添加治疗对各型成人癫?具有疗效,能显著改善患者脑电图,不良反应发生率低且症状轻微,持续时间短,患者耐受性好,可作为临床治疗成人癫?的首选药物之一。

作者:王海燕;周维林;申伟

来源:癫癎与神经电生理学杂志 2015 年 3期

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作者:
王海燕;周维林;申伟
来源:
癫癎与神经电生理学杂志 2015 年 3期
标签:
癫 左乙拉西坦(LEV) 疗效 安全性 预后 adult levetiracetam (LEV) epilepsy efficacy safety prognosis
目的:观察左乙拉西坦(LEV)单药和(或)添加治疗成人癫?的临床治疗效果及安全性,旨在为今后临床治疗方案的选择提供参考和借鉴。方法:前瞻性选取本院神经内科2010~2013年4年间收治的160例成人癫?患者,根据是否为新确诊患者分为2组:Ⅰ组为既往确诊患者给予LEV添加治疗,Ⅱ组为新诊断癫?患者开始即给予L EV单药治疗,对比两组患者临床疗效及不良反应。结果:Ⅰ组总有效率为85.8%,略低于Ⅱ组的87.5%,但差异无统计学意义(χ2=0.0703,P=0.7909);各型癫?疗效比较差异亦无统计学意义( P>0.05);Ⅰ组脑电图缓解率为48.1%,略低于Ⅱ组的53.3%(χ2=0.1287,P=0.7198),均无1例脑电图加重;Ⅰ组不良反应发生率为29.2%略高于Ⅱ组的27.5%(χ2=0.0407,P=0.8402),副作用均较轻微,未给予处理,于2~5周内缓解或消失。结论:L EV不管是单药还是添加治疗对各型成人癫?具有疗效,能显著改善患者脑电图,不良反应发生率低且症状轻微,持续时间短,患者耐受性好,可作为临床治疗成人癫?的首选药物之一。