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目的:研究丙种球蛋白联合甲泼尼松龙治疗小儿吉兰-巴雷综合征(GBS )呼吸肌麻痹的临床疗效,企为临床治疗此病提供更有效的方法。方法:从在我院进行治疗的小儿GBS呼吸肌麻痹患者中,选取64例患者,并签订知情协议书。按照是否具有使用丙种球蛋白治疗的经济能力将患者分为实验组和对照组。实验组使用丙种球蛋白联合甲泼尼松龙治疗,对照组单纯使用甲泼尼松龙治疗,分别观察两组患者的休斯(H ug hes )评分、疗效和不良反应。结果:试验组患者治疗的有效率为94%,显著高于对照组的69%( P=0.010);在患者接受治疗后15 d ,试验组患者的 H ug hes评分是(2.69±1.23)分,明显低于对照组患者(3.34±0.85)分(P=0.017),且在患者接受治疗后6个月时,实验组患者的H ug hes评分是(1.29±0.94)分,亦明显低于对照组患者的(1.87±0.76)分( P=0.028);实验组不良反应的发生率为16%,而对照组不良反应的发生率为22%( P=0.522),差异不具有统计学意义。结论:与单纯使用甲泼尼松龙治疗小儿GBS呼吸肌麻痹相比,使用丙种球蛋白联合甲泼尼松龙治疗的疗效更为显著,且安全性较高,有利于患者病情的早期康复。

作者:姜振威;汪华;向明清;郭才华;胡婷婷;姜大景

来源:癫癎与神经电生理学杂志 2015 年 3期

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作者:
姜振威;汪华;向明清;郭才华;胡婷婷;姜大景
来源:
癫癎与神经电生理学杂志 2015 年 3期
标签:
呼吸肌麻痹 吉兰-巴雷综合征(GBS) 丙种球蛋白 甲泼尼松龙 respiratory muscle paralysis Guillain-Barre syndrome(GBS) γ-globulin methylprednisolone
目的:研究丙种球蛋白联合甲泼尼松龙治疗小儿吉兰-巴雷综合征(GBS )呼吸肌麻痹的临床疗效,企为临床治疗此病提供更有效的方法。方法:从在我院进行治疗的小儿GBS呼吸肌麻痹患者中,选取64例患者,并签订知情协议书。按照是否具有使用丙种球蛋白治疗的经济能力将患者分为实验组和对照组。实验组使用丙种球蛋白联合甲泼尼松龙治疗,对照组单纯使用甲泼尼松龙治疗,分别观察两组患者的休斯(H ug hes )评分、疗效和不良反应。结果:试验组患者治疗的有效率为94%,显著高于对照组的69%( P=0.010);在患者接受治疗后15 d ,试验组患者的 H ug hes评分是(2.69±1.23)分,明显低于对照组患者(3.34±0.85)分(P=0.017),且在患者接受治疗后6个月时,实验组患者的H ug hes评分是(1.29±0.94)分,亦明显低于对照组患者的(1.87±0.76)分( P=0.028);实验组不良反应的发生率为16%,而对照组不良反应的发生率为22%( P=0.522),差异不具有统计学意义。结论:与单纯使用甲泼尼松龙治疗小儿GBS呼吸肌麻痹相比,使用丙种球蛋白联合甲泼尼松龙治疗的疗效更为显著,且安全性较高,有利于患者病情的早期康复。