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目的:利用双向凝胶电泳(2-DE)技术对皮质发育障碍(DCD)模型成年鼠海马与正常对照组海马的蛋白表达谱进行差异表达分析,获取与难治性癫痫密切相关的靶蛋白.方法:应用X射线175cGY剂量制作DCD模型鼠,从模型鼠和对照组中随机选择6只进入实验.将56 d大鼠断头取脑,剥离海马,提取总蛋白进行双向电泳,最终获得2-DE图谱,银染法对电泳后的凝胶染色,采集凝胶图像并进行图像分析,寻找差异蛋白点,对差异蛋白点进行酶解和质谱鉴定.结果:①pH3-10线性IPG胶条对各组蛋白质分析,成功获得分辨率高和重复性好的大鼠海马组织蛋白2-DE图谱;②经质谱鉴定最终获得8个差异蛋白点,GTP结合蛋白、突触相关蛋白90、突触囊泡蛋白和钙网蛋白等4个上调;肌酸激酶、Cu-Zn超氧化物歧化酶、二氢密啶相关蛋白和谷胱甘肽S-转移酶等4个下调.结论:放射线模型鼠海马蛋白质与对照组比较差异有显著意义,其中突触重塑和苔藓纤维芽生相关蛋白可能与癫痫易感性密切相关.

作者:冯占辉;胡皓月;董楝;于云莉;晏宁;徐祖才;叶兰

来源:癫痫与神经电生理学杂志 2019 年 28卷 5期

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作者:
冯占辉;胡皓月;董楝;于云莉;晏宁;徐祖才;叶兰
来源:
癫痫与神经电生理学杂志 2019 年 28卷 5期
标签:
皮质发育障碍(DCD) 成年大鼠 海马 蛋白质组学
目的:利用双向凝胶电泳(2-DE)技术对皮质发育障碍(DCD)模型成年鼠海马与正常对照组海马的蛋白表达谱进行差异表达分析,获取与难治性癫痫密切相关的靶蛋白.方法:应用X射线175cGY剂量制作DCD模型鼠,从模型鼠和对照组中随机选择6只进入实验.将56 d大鼠断头取脑,剥离海马,提取总蛋白进行双向电泳,最终获得2-DE图谱,银染法对电泳后的凝胶染色,采集凝胶图像并进行图像分析,寻找差异蛋白点,对差异蛋白点进行酶解和质谱鉴定.结果:①pH3-10线性IPG胶条对各组蛋白质分析,成功获得分辨率高和重复性好的大鼠海马组织蛋白2-DE图谱;②经质谱鉴定最终获得8个差异蛋白点,GTP结合蛋白、突触相关蛋白90、突触囊泡蛋白和钙网蛋白等4个上调;肌酸激酶、Cu-Zn超氧化物歧化酶、二氢密啶相关蛋白和谷胱甘肽S-转移酶等4个下调.结论:放射线模型鼠海马蛋白质与对照组比较差异有显著意义,其中突触重塑和苔藓纤维芽生相关蛋白可能与癫痫易感性密切相关.