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目的 构建转染后能表达神经修复功能蛋白的载脑源性神经营养因子( brain-derived neurotrophic factor,BDNF)基因的聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸纳米微球[ poly ( ethylene glycol )-poly ( lactin-co-glycolic acid)-BDNF-nanoparticles,PEG-PLGA-BDNF-NPs];探讨其转染外源性神经干细胞( neural stem cells, NSCs)后对细胞生物学功能的影响.方法 采用W/O/W复乳溶剂挥发法制备装载BDNF基因质粒的PEG-PLGA纳米微球转染复合体.用扫描电镜和透射电镜表征纳米微球的形貌,粒度电位分析仪测量纳米微球的粒径及Zeta电位.测定纳米微球对BDNF基因质粒的包封率和载药量;检测PEG-PLGA纳米微球转染复合体的体外缓释质粒的情况.倒置显微镜观察纳米微球转染复合体对NSCs形态的影响;并用CCK-8法检测其对NSCs增殖的影响.荧光倒置显微镜观察NSCs胞吞纳米微球转染复合体后的分泌作用;Western-blot及RT-PCR检测其BDNF的分泌能力.结果 (1)制备了包载BDNF基因的PEG-PLGA纳米微球,微球的粒径约为200 nm,粒径均一;包封率及载药量均较高,具有一定的缓释效果. (2)分离培养出了具有不断增殖能力,表达神经巢蛋白的NSCs;并能经过诱导分化为神经元和神经胶质细胞. (3)载BDNF基因的PEG-PLGA纳米微球高效转染NSCs,且转染不会引起显著细胞

作者:余勇波;唐健;张桂龙;朱治翰;杨芳;陈陆馗

来源:临床神经外科杂志 2019 年 2期

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作者:
余勇波;唐健;张桂龙;朱治翰;杨芳;陈陆馗
来源:
临床神经外科杂志 2019 年 2期
标签:
纳米微球 神经干细胞 基因治疗 转染 nanoparticle neural stem cells gene therapy transfection
目的 构建转染后能表达神经修复功能蛋白的载脑源性神经营养因子( brain-derived neurotrophic factor,BDNF)基因的聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸纳米微球[ poly ( ethylene glycol )-poly ( lactin-co-glycolic acid)-BDNF-nanoparticles,PEG-PLGA-BDNF-NPs];探讨其转染外源性神经干细胞( neural stem cells, NSCs)后对细胞生物学功能的影响.方法 采用W/O/W复乳溶剂挥发法制备装载BDNF基因质粒的PEG-PLGA纳米微球转染复合体.用扫描电镜和透射电镜表征纳米微球的形貌,粒度电位分析仪测量纳米微球的粒径及Zeta电位.测定纳米微球对BDNF基因质粒的包封率和载药量;检测PEG-PLGA纳米微球转染复合体的体外缓释质粒的情况.倒置显微镜观察纳米微球转染复合体对NSCs形态的影响;并用CCK-8法检测其对NSCs增殖的影响.荧光倒置显微镜观察NSCs胞吞纳米微球转染复合体后的分泌作用;Western-blot及RT-PCR检测其BDNF的分泌能力.结果 (1)制备了包载BDNF基因的PEG-PLGA纳米微球,微球的粒径约为200 nm,粒径均一;包封率及载药量均较高,具有一定的缓释效果. (2)分离培养出了具有不断增殖能力,表达神经巢蛋白的NSCs;并能经过诱导分化为神经元和神经胶质细胞. (3)载BDNF基因的PEG-PLGA纳米微球高效转染NSCs,且转染不会引起显著细胞