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目的 探讨磷酸甘油酸激酶1(PGK1)对β-catenin的调控作用及对胶质细胞瘤侵袭性的影响.方法 以siRNA及过表达载体干扰胶质瘤U87细胞中PGK1表达水平,并经Western Blot及qRT-PCR方法验证;通过荧光双染检测PGK1与β-catenin的共定位表达情况,观察PGK1对β-catenin表达的调控作用,并检测不同PGK1与β-catenin表达情况下,U87细胞的生长增殖、侵袭能力及迁移能力的变化.在不同PGK1表达水平的U87细胞中,经Western Blot检测不同磷酸化位点的β-catenin表达水平.结果 PGK1 siRNA过表达载体转染后,U87细胞生长活性、侵袭和迁移细胞数随之出现相应下降或升高.PGK1可影响β-catenin的表达,荧光双染结果提示二者共定位区域有同向变化.PGK1可影响β-catenin磷酸化活性形式的表达.使用β-catenin抑制剂(XAV 939)处理胶质瘤细胞后,对上游PGK1表达无影响,但细胞生长活性降低,侵袭和迁移细胞数减少.结论 PGK1可影响胶质瘤细胞中β-catenin的表达,二者可促进胶质瘤细胞增殖、迁移及侵袭生长,其机制或许与PGK1所致β-catenin磷酸化有关.

作者:阎华;刘宇阳;陈永严;肖红;刘宏毅

来源:临床神经外科杂志 2022 年 19卷 2期

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作者:
阎华;刘宇阳;陈永严;肖红;刘宏毅
来源:
临床神经外科杂志 2022 年 19卷 2期
标签:
胶质细胞瘤 磷酸甘油酸激酶1 β-catenin 侵袭性 磷酸化
目的 探讨磷酸甘油酸激酶1(PGK1)对β-catenin的调控作用及对胶质细胞瘤侵袭性的影响.方法 以siRNA及过表达载体干扰胶质瘤U87细胞中PGK1表达水平,并经Western Blot及qRT-PCR方法验证;通过荧光双染检测PGK1与β-catenin的共定位表达情况,观察PGK1对β-catenin表达的调控作用,并检测不同PGK1与β-catenin表达情况下,U87细胞的生长增殖、侵袭能力及迁移能力的变化.在不同PGK1表达水平的U87细胞中,经Western Blot检测不同磷酸化位点的β-catenin表达水平.结果 PGK1 siRNA过表达载体转染后,U87细胞生长活性、侵袭和迁移细胞数随之出现相应下降或升高.PGK1可影响β-catenin的表达,荧光双染结果提示二者共定位区域有同向变化.PGK1可影响β-catenin磷酸化活性形式的表达.使用β-catenin抑制剂(XAV 939)处理胶质瘤细胞后,对上游PGK1表达无影响,但细胞生长活性降低,侵袭和迁移细胞数减少.结论 PGK1可影响胶质瘤细胞中β-catenin的表达,二者可促进胶质瘤细胞增殖、迁移及侵袭生长,其机制或许与PGK1所致β-catenin磷酸化有关.