目的 以纯化的重组弓形虫RH株主要表面抗原SAG1、次黄嘌呤-黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HXGPRT)和腺苷激酶(AK)作为诊断抗原,建立间接ELISA法检测抗弓形虫IgG抗体.方法 诱导表达本实验室保种的SAG1/pET28a/BL21、HXGPRT/pET28/BL21和AK/pET28a/BL-21,获得rSAG1、rHXGPRT和rAK三种重组抗原.分别用不同浓度的上述抗原包被聚苯乙烯酶标板,检测疑似弓形虫感染者血清.结果 混合重组抗原ELISA法的最佳rSAG1包被浓度为500 ng/ml、rHXGPRT和rAK均为200 ng/ml,人血清稀释度为1:20;血清1:200稀释仍示阳性;特异性试验的抑制率为72.36
作者：吴君霞；沈继龙；罗庆礼；乔增培；余莉；胡元生
来源：临床输血与检验 2008 年 10卷 3期
