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目的 探讨EDTA依赖性假性血小板减少症(EDP)形成的原因及其血小板计数方法.方法 选取EDP患者10例,采集2份样本,1份EDTA-K2抗凝,1份枸橼酸钠抗凝.EDTA抗凝血分别于0、15、30、60、120 min上机检测.枸橼酸钠抗凝血在15 min内检测.同时手工计数血小板.结果 EDTA抗凝血0 min检测的血小板结果与手工计数及枸橼酸钠抗凝法的结果相比,差异均无统计学意义(P>0.05),15~120 min的血小板计数与手工计数相比差异有统计学意义(P<0.05).枸橼酸钠抗凝血计数与手工计数的结果亦无明显差别(P>0.05).结论 对EDP的动态分析支持EDTA依赖的血小板聚集是抗原抗体介导的免疫反应.确认EDP患者用EDTA抗凝采血后应立即检测,也可用枸橼酸钠抗凝检测或手工计数.

作者:郭利利;顾平;张葵

来源:临床输血与检验 2012 年 14卷 3期

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作者:
郭利利;顾平;张葵
来源:
临床输血与检验 2012 年 14卷 3期
标签:
血小板聚集 EDTA依赖性假性血小板减少症
目的 探讨EDTA依赖性假性血小板减少症(EDP)形成的原因及其血小板计数方法.方法 选取EDP患者10例,采集2份样本,1份EDTA-K2抗凝,1份枸橼酸钠抗凝.EDTA抗凝血分别于0、15、30、60、120 min上机检测.枸橼酸钠抗凝血在15 min内检测.同时手工计数血小板.结果 EDTA抗凝血0 min检测的血小板结果与手工计数及枸橼酸钠抗凝法的结果相比,差异均无统计学意义(P>0.05),15~120 min的血小板计数与手工计数相比差异有统计学意义(P<0.05).枸橼酸钠抗凝血计数与手工计数的结果亦无明显差别(P>0.05).结论 对EDP的动态分析支持EDTA依赖的血小板聚集是抗原抗体介导的免疫反应.确认EDP患者用EDTA抗凝采血后应立即检测,也可用枸橼酸钠抗凝检测或手工计数.