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目的 探讨化学发光法(chemiluminescence immunoassay,CLIA)联合酶联免疫法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)的复查策略.方法 采用CLIA法筛选出抗-HCV S/CO>0.40的血清样本,再采用2种ELISA法试剂进行复查,对至少1种试剂检测结果在临界值(CLIA法S/CO>0.90,ELISA法S/CO>0.80)以上的样本,采用荧光定量聚合酶链反应(realtime fluorescence quantitative PCR,FQ-PCR)方法进行HCV核酸定量(HCV RNA).结果 从本院临床患者中筛选出CLIA法抗-HCV S/CO>0.40的样本进行ELISA法检测,至少1种试剂检测结果在临界值以上的血清样本201例,其中强生CLIA、索林ELISA和科华ELISA法阳性率分别为2.5

作者:张菁;邵春燕;卓海龙;王海平;骆群

来源:临床输血与检验 2017 年 19卷 4期

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作者:
张菁;邵春燕;卓海龙;王海平;骆群
来源:
临床输血与检验 2017 年 19卷 4期
标签:
化学发光法 酶联免疫法 丙型肝炎病毒抗体 Chemiluminescence immunoassay Enzyme linked immunosorbent assay Hepatitis C virus antibody
目的 探讨化学发光法(chemiluminescence immunoassay,CLIA)联合酶联免疫法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)的复查策略.方法 采用CLIA法筛选出抗-HCV S/CO>0.40的血清样本,再采用2种ELISA法试剂进行复查,对至少1种试剂检测结果在临界值(CLIA法S/CO>0.90,ELISA法S/CO>0.80)以上的样本,采用荧光定量聚合酶链反应(realtime fluorescence quantitative PCR,FQ-PCR)方法进行HCV核酸定量(HCV RNA).结果 从本院临床患者中筛选出CLIA法抗-HCV S/CO>0.40的样本进行ELISA法检测,至少1种试剂检测结果在临界值以上的血清样本201例,其中强生CLIA、索林ELISA和科华ELISA法阳性率分别为2.5