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目的 探讨sCXCL16在成人原发免疫性血小板减少症(ITP)血浆中的表达水平及临床意义.方法 选取2016年12月-2018年12月在我院门诊就诊的ITP患者,包括活跃期ITP患者46例,缓解期ITP患者42例,同时选取同期我院体检的正常人群40例作为正常对照组.酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血浆sCXCL16的表达水平,并检测血液中血小板(PLT)含量,淋巴细胞亚群中CXCR6比例,外周血单核细胞CXCL16和CXCR6的mRNA表达水平,以及分析血浆sCXCL16与病程、有无出血及PLT之间的相关性.结果 活跃期ITP患者血浆sCXCL16水平明显高于正常对照组和缓解期ITP患者(P<0.05),而血液PLT含量明显低于正常对照组和缓解期ITP患者(P<0.05).活跃期ITP患者CXCR6在CD4+T细胞、CD8+T细胞、B细胞中的比例与正常对照组、缓解期ITP患者相比明显增加(P<0.05).活跃期ITP患者外周血单核细胞CXCL16 mRNA、CXCR6 mRNA表达明显高于正常对照组、缓解期ITP组(P<0.05).活跃期ITP患者血浆sCXCL16与病程之间无相关性(r=–0.032,P=0.894),与PLT含量之间也无相关性(r=0.034,P=0.883),但活跃期ITP患者血浆sCXCL16与有无出血之间存在正相关(r=0.532,P=0.025);缓解期ITP患者及正常对照组血浆sCXCL16与病程、有无出血及PLT无相关性(P>0.05).结论 血浆sCXCL16可能通过调控CXCR6在淋

作者:阳梅;罗玉勤;何川

来源:临床输血与检验 2020 年 22卷 4期

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作者:
阳梅;罗玉勤;何川
来源:
临床输血与检验 2020 年 22卷 4期
标签:
sCXCL16 血小板减少症 淋巴细胞 血小板
目的 探讨sCXCL16在成人原发免疫性血小板减少症(ITP)血浆中的表达水平及临床意义.方法 选取2016年12月-2018年12月在我院门诊就诊的ITP患者,包括活跃期ITP患者46例,缓解期ITP患者42例,同时选取同期我院体检的正常人群40例作为正常对照组.酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血浆sCXCL16的表达水平,并检测血液中血小板(PLT)含量,淋巴细胞亚群中CXCR6比例,外周血单核细胞CXCL16和CXCR6的mRNA表达水平,以及分析血浆sCXCL16与病程、有无出血及PLT之间的相关性.结果 活跃期ITP患者血浆sCXCL16水平明显高于正常对照组和缓解期ITP患者(P<0.05),而血液PLT含量明显低于正常对照组和缓解期ITP患者(P<0.05).活跃期ITP患者CXCR6在CD4+T细胞、CD8+T细胞、B细胞中的比例与正常对照组、缓解期ITP患者相比明显增加(P<0.05).活跃期ITP患者外周血单核细胞CXCL16 mRNA、CXCR6 mRNA表达明显高于正常对照组、缓解期ITP组(P<0.05).活跃期ITP患者血浆sCXCL16与病程之间无相关性(r=–0.032,P=0.894),与PLT含量之间也无相关性(r=0.034,P=0.883),但活跃期ITP患者血浆sCXCL16与有无出血之间存在正相关(r=0.532,P=0.025);缓解期ITP患者及正常对照组血浆sCXCL16与病程、有无出血及PLT无相关性(P>0.05).结论 血浆sCXCL16可能通过调控CXCR6在淋