目的 探讨金葡菌杀白细胞素S组分LukS-PV通过下调甲基转移酶SET8对急性髓系白血病(AML)细胞THP-1和HL-60增殖的影响.方法 采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blot检测不同浓度LukS-PV处理后THP-1和HL-60细胞的SET8 mRNA和蛋白的表达水平.将敲低SET8表达的慢病毒载体转染至THP-1和HL-60细胞中,qRT-PCR和Western blot检测SET8敲低效率,EdU实验检测敲低SET8对细胞增殖的影响.在敲低SET8的基础上,加入LukS-PV处理,通过EdU检测细胞增殖探究LukS-PV是否通过下调SET8抑制白血病细胞THP-1和HL-60的增殖.结果 在AML细胞系THP-1和HL-60中,与PBS对照组相比,LukS-PV处理组SET8及其修饰位点H4K20me1的表达水平明显降低并具有浓度依赖性(P<0.05).与阴性对照组相比,在THP-1和HL-60细胞转染敲低SET8慢病毒载体后,SET8表达水平明显降低(P<0.05),细胞增殖能力明显降低(P<0.05).与PBS对照组相比,敲低SET8可抑制细胞增殖(P<0.05),而在此基础上加入LukS-PV处理后,细胞增殖抑制更加明显(P<0.05).结论 下调SET8抑制AML细胞THP-1和HL-60的增殖;且LukS-PV可以通过下调SET8抑制细胞增殖,发挥抗白血病作用.
作者：施岚；许良飞；聂正超；常文娇；马筱玲
来源：临床输血与检验 2020 年 22卷 6期
