目的 探讨胎儿多囊肾(PKD)的产前磁共振(MRI)表现及其诊断价值.方法 对14例经超声和病理证实为胎儿多囊肾的MRI资料进行回顾性分析.结果 ADPKD 1例:双肾体积增大,T2WI见散在多发小囊状信号增高影,皮髓质分界不清,羊水量正常,膀胱可见充盈；ARPKD 13例:①13例双肾体积明显均匀增大.②T2WI上,7例双肾信号呈中等以上增高,均匀一致；9例双肾皮髓质内见弥漫性针尖大小信号增高的囊泡影,呈放射状排列,笔者称为“苦瓜样”改变.③羊水无法显示8例,羊水极少5例.④10例未见膀胱显示.⑤合并9种畸形,其中前脑无裂畸形1例,脑积水3例,Dandy-Walker综合症3例,枕部脑膜膨出2例,颅内出血并孔洞脑1例,肺发育不良6例,多发性肝囊肿1例,唇裂1例,Meckel-Gruber综合征1例.结论 PKD的MRI产前表现具有特异性,不受羊水量与胎儿体位的影响,可作为产前超声检查的重要补充手段,可提高其合并畸形的检出率.
作者：邵剑波；马慧静；涂燕君
来源：临床肾脏病杂志 2011 年 11卷 11期
