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目的 观察来氟米特联合泼尼松治疗表现为肾病综合征局灶节段性肾小球硬化(focal segmental glomerulosclerosis,FSGS)患者的疗效及安全性.方法 将60例局灶节段性肾小球硬化肾病综合征患者随机分为2组:来氟米特(leflunomide,LEF)治疗组30例、环孢素(cyclosporin A,CsA)组30例.LEF组开始治疗后,前3 d予LEF 50 mg/d,3 d后改为维持剂量30 mg/d;CsA组予以CsA 1.5~2.5 mg·kg-1·d-1,根据血药浓度逐渐增加剂量.2组患者同时使用泼尼松0.5 mg·kg-1·d-1,并逐渐减量.观察治疗前、治疗后第4、8、12周及第6、12个月的24 h尿蛋白定量、肝功能、肾功能、血脂等临床指标以及不良反应.结果 LEF组30例患者均完成了一年的治疗观察,CsA组30例患者有一例因药物副反应退出治疗,其余29例患者完成了治疗.2组患者治疗后24 h尿蛋白定量明显减少,血白蛋白升高,与治疗前相比,差异均有统计学意义(P<0.05).LEF组治疗后第6个月时总有效率70.00

作者:何萍;张波;张莉;邢昌赢

来源:临床肾脏病杂志 2013 年 13卷 10期

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作者:
何萍;张波;张莉;邢昌赢
来源:
临床肾脏病杂志 2013 年 13卷 10期
标签:
来氟米特 肾病综合征 局灶节段性肾小球硬化
目的 观察来氟米特联合泼尼松治疗表现为肾病综合征局灶节段性肾小球硬化(focal segmental glomerulosclerosis,FSGS)患者的疗效及安全性.方法 将60例局灶节段性肾小球硬化肾病综合征患者随机分为2组:来氟米特(leflunomide,LEF)治疗组30例、环孢素(cyclosporin A,CsA)组30例.LEF组开始治疗后,前3 d予LEF 50 mg/d,3 d后改为维持剂量30 mg/d;CsA组予以CsA 1.5~2.5 mg·kg-1·d-1,根据血药浓度逐渐增加剂量.2组患者同时使用泼尼松0.5 mg·kg-1·d-1,并逐渐减量.观察治疗前、治疗后第4、8、12周及第6、12个月的24 h尿蛋白定量、肝功能、肾功能、血脂等临床指标以及不良反应.结果 LEF组30例患者均完成了一年的治疗观察,CsA组30例患者有一例因药物副反应退出治疗,其余29例患者完成了治疗.2组患者治疗后24 h尿蛋白定量明显减少,血白蛋白升高,与治疗前相比,差异均有统计学意义(P<0.05).LEF组治疗后第6个月时总有效率70.00