目的 探讨血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme,ACE)、血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)、内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitricoxide synthase,eNOS)基因多态性与新疆维吾尔族IgA肾病相关性.方法 选择2011年6月至2015年5月在新疆维吾尔自治区人民医院经肾脏病理和生化检测[血白蛋白(serum albumin,Alb)、血肌酐、24 h尿蛋白定量等实验室检查]等综合确诊的45例IgA肾病患者为IgA肾病组;另选择健康体检者45例为健康对照.选取直接测序方法检测ACE I/D、AGT M235T、eNOS G894T位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP).结果 ACE I/D和AGT M235T的基因型和等位基因频率在2组之间分布差异无统计学意义(P＞0.05).IgA肾病组eNOS GG基因型和G等位基因的频率(62.2％,75.6％)高于健康对照组(26.7％,50.0％),差异均有统计学意义(x2=11.520,P=0.001;x2 =12.577,P＜0.0001).ACE DD基因型患者的血肌酐[178.00(101.99,204.24) μmol/L]明显高于ACEⅡ基因型的患者[78.27(64.23,112.78) μmol/L],2种基因型间差异有统计学意义(P=0.018).AGT M235T、eNOSG894T各基因型间血肌酐差异无统计学意义(P＞0.05).ACE DD基因型患者的24 h尿蛋白定量[2.66(1.44,3.87)g]明显高于ACEⅡ基因型患者的[1.31(

作者：宋雪；徐丹；赵宗峰；陆晨

来源：临床肾脏病杂志 2017 年 17卷 3期