目的 通过生物信息学分析鉴定IgA肾病的生物标志物,旨在阐明IgA肾病疾病进展的可能分子机制.方法 从GEO数据库下载包含IgA肾病患者和健康对照的微阵列数据集GSE104948、GSE93798和GSE37460数据集,并使用limma R包进行分析,以获得差异表达基因.然后进行GO分析和KEGG通路富集分析,运用STRING和Cytoscape软件构建蛋白互作网络以阐明IgA肾病的分子机制.结果 应用limma R包分析鉴定出30个DEG,包括16个上调基因,14个下调基因.FN1和COL1A2等上调基因主要参与细胞外基质受体互作及PI3K-Akt信号通路.IgA肾病中ALB基因显著下调.FN1,COL1A2,ALB和FABP1基因被筛选为枢纽基因.结论 FN1、COL1A2、ALB和FABP基因可能在IgA肾病的发展中起重要作用,并可能作为诊断和治疗IgA肾病的潜在分子靶标.
作者：刘音；赵彬；谢裕赛；杨涛
来源：临床肾脏病杂志 2021 年 21卷 3期
