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目的 对APE1基因(Asp148Glu)多态性与结直肠癌易感性之间的关系进行Meta分析.方法 在PubMed,CNKI,MEDLINE等数据库中查找APE1基因多态性与结直肠癌发生易感性之间关系的研究.检索自数据库建立至今全部已发表的相关文献,根据确定的准入标准对文献进行筛选,提取资料,对纳入文献的时效性,权威性等进行评价.应用RevMan 5.3软件进行Meta分析.APE1基因分为AA,A/G,GG型,构建以A为显性基因模型,则进行AA,A/G与GG的比较;构建以A为隐性基因模型,则进行GG,G/A与AA的比较.结果 符合标准文献4篇,均为病例-对照研究,共计3397例.其中结直肠癌1492例,对照组1905例.分析显示显性基因模型OR=1.44,95% CI(1.22,1.70),P<0.05;隐性基因模型OR=1.17,95% CI(1.02,1.36),P<0.05.结论 无论隐性及显性基因模型,APE1基因(Asp148Glu)的基因型A均促进结直肠癌的发生发展.

作者:于海跃;刘正昊;崔君鹏;刘宝林

来源:临床外科杂志 2017 年 25卷 10期

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作者:
于海跃;刘正昊;崔君鹏;刘宝林
来源:
临床外科杂志 2017 年 25卷 10期
标签:
结直肠癌 APE1 Meta分析 colorectal cancer APE1 Meta-analysis
目的 对APE1基因(Asp148Glu)多态性与结直肠癌易感性之间的关系进行Meta分析.方法 在PubMed,CNKI,MEDLINE等数据库中查找APE1基因多态性与结直肠癌发生易感性之间关系的研究.检索自数据库建立至今全部已发表的相关文献,根据确定的准入标准对文献进行筛选,提取资料,对纳入文献的时效性,权威性等进行评价.应用RevMan 5.3软件进行Meta分析.APE1基因分为AA,A/G,GG型,构建以A为显性基因模型,则进行AA,A/G与GG的比较;构建以A为隐性基因模型,则进行GG,G/A与AA的比较.结果 符合标准文献4篇,均为病例-对照研究,共计3397例.其中结直肠癌1492例,对照组1905例.分析显示显性基因模型OR=1.44,95% CI(1.22,1.70),P<0.05;隐性基因模型OR=1.17,95% CI(1.02,1.36),P<0.05.结论 无论隐性及显性基因模型,APE1基因(Asp148Glu)的基因型A均促进结直肠癌的发生发展.