目的 探讨miR-21诱导FOXO1调控前列腺癌细胞EMT及侵袭转移.方法 人工合成miR-21 mimic/inhibitor及其对照组序列,分别转入前列腺癌细胞株C4-2、DU145中,收集细胞行 RT-qPCR检测 miR-21、FOXO1 mRNA表达,行 Western blot 检测 FOXO1、E-cadherin 和 N-cadherin表达,行Transwell试验检测转染后前列腺癌细胞侵袭透膜能力变化.结果 前列腺癌细胞株C4-2、DU145转染miR-21 mimic/inhibitor及对照序列后,RT-qPCR检测miR-21表达升高/降低明显(P＜0.05),RT-qPCR检测 FOXO1 mRNA表达与 miR-21-致.在 Western blot 结果中,转染 miR-21 mimic前列腺癌细胞FOXO1、N-cadherin表达高于对照组,E-cadherin表达相反;转染miR-21 inhibitor 前列腺癌细胞FOXO1、N-cadherin表达低于对照组,E-cadherin表达相反.Transwell试验显示,转染miR-21 mimic前列腺癌细胞侵袭透膜能力较对照组增强(P＜0.01),转染miR-21 inhibitor前列腺癌细胞侵袭能力较对照组减弱(P＜0.01).结论 miR-21通过诱导FOXO1调控前列腺癌细胞EMT及侵袭转移.
作者：陈颖虎；王震霆；钟朝晖
来源：临床外科杂志 2018 年 26卷 3期
