目的:提高临床对郎格罕细胞组织细胞增多症(LCH)的认识以及实验室诊断和治疗的水平.方法:结合相关文献对1例LCH的临床表现、实验室检查结果及诊治情况进行回顾性分析.结果:患儿表现为发热、全身散在皮疹、肝脾增大、贫血,于右侧锁骨触及肿块.X线检查示骨质破坏;行皮肤印片病理检查见较多组织细胞,疑及郎格罕细胞.行锁骨肿块探查术,术后病理确诊为LCH,予足叶已苷及替尼泊苷联合化疗,病情加重,家属放弃治疗后患儿死亡.结论:LCH的诊断需依据临床表现、X线检查及病理细胞学检查结果,治疗的强度及预后与疾病的严重程度相关.
作者：王敏；谭永顺；卢晓
来源：临床误诊误治 2009 年 22卷 6期
