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目的 探讨自拟抗炎止痛口服液治疗类风湿性关节炎活动期临床效果.方法 选择我院收治的类风湿性关节炎活动期160例,随机分为治疗组88例和对照组72例.治疗组予自拟抗炎止痛口服液治疗;对照组予尼美舒利、甲氨蝶吟口服.于治疗后1个月、2个月对两组各项临床指标进行比较,同时观察患者对药物耐受情况.结果 治疗组近期控制25例,显效49例,有效10例,无效4例;对照组近期控制9例,显效38例,有效12例,无效13例.两组比较差异有统计学意义(x2=7.61,P<0.01).治疗后1个月、2个月两组的晨僵持续时间、关节肿胀个数、关节压痛个数、红细胞沉降率、C反应蛋白、类风湿因子等指标比较,治疗组明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组药物耐受情况比较差异无统计学意义.结论 抗炎止痛口服液治疗类风湿性关节炎活动期,对改善症状、缓解病情作用显著,不良反应少.

作者:游石基;刘娟娟

来源:临床误诊误治 2011 年 24卷 z1期

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作者:
游石基;刘娟娟
来源:
临床误诊误治 2011 年 24卷 z1期
标签:
关节炎 类风湿 抗炎止痛口服液 中药疗法
目的 探讨自拟抗炎止痛口服液治疗类风湿性关节炎活动期临床效果.方法 选择我院收治的类风湿性关节炎活动期160例,随机分为治疗组88例和对照组72例.治疗组予自拟抗炎止痛口服液治疗;对照组予尼美舒利、甲氨蝶吟口服.于治疗后1个月、2个月对两组各项临床指标进行比较,同时观察患者对药物耐受情况.结果 治疗组近期控制25例,显效49例,有效10例,无效4例;对照组近期控制9例,显效38例,有效12例,无效13例.两组比较差异有统计学意义(x2=7.61,P<0.01).治疗后1个月、2个月两组的晨僵持续时间、关节肿胀个数、关节压痛个数、红细胞沉降率、C反应蛋白、类风湿因子等指标比较,治疗组明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组药物耐受情况比较差异无统计学意义.结论 抗炎止痛口服液治疗类风湿性关节炎活动期,对改善症状、缓解病情作用显著,不良反应少.