目的 观察塞来昔布联合奥施康定治疗中重度癌痛的疗效及安全性.方法 选择2011年5月-2013年1月住院的恶性肿瘤且有中重度疼痛、意识清晰的55例作为研究对象.阿片未耐受者,奥施康定起始量10 mg每12h1次；阿片耐受者,中度疼痛奥施康定起始量10 mg每12h1次,重度疼痛奥施康定起始量20 mg每12h1次.同时应用塞来昔布200 mg每12h1次.结果 用药4周后进行疼痛缓解率及生活质量评价.55例中,未缓解1例(1.82％),轻度缓解4例(7.27％),中度缓解13例(23.64％),明显缓解26例(47.27％),完全缓解11例(20.00％),疼痛缓解率90.91％.KPS功能评分明显提高,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).常见不良反应有便秘、恶心、呕吐,偶见头晕、嗜睡和排尿困难,无严重药物不良反应.结论 塞来昔布联合奥施康定治疗中重度癌痛效果确切,疼痛缓解率高,有助于改善患者生活质量,且安全性较好.
作者：雷俊华；洪涛；曾江正
来源：临床误诊误治 2013 年 26卷 7期
