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目的:探讨皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma, SPTCL)的临床特点及诊断要点,以减少误诊。方法回顾性分析 SPTCL 2例误诊病例资料,并复习相关文献。结果本文 2例均以皮肤红斑、结节伴疼痛为首发表现,进而伴发热、双下肢水肿,先后误诊为多发性疖肿、脂膜炎及血管炎,予相应治疗无明显改善。经活检病理及免疫组织化学染色检查确诊为 SPTCL,误诊时间3个月和8个月。由于病情严重,分别于确诊后1周、1个月后死亡。结论对原因不明的皮肤单个或多个深在红色至紫色斑块或结节,伴发热、消瘦、盗汗、肝脾增大者,应高度警惕 SPTCL 的可能,及时行活检病理及免疫组织化学染色检查,以减少误诊误治。

作者:林挺;梁洁;杨慧兰

来源:临床误诊误治 2014 年 7期

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作者:
林挺;梁洁;杨慧兰
来源:
临床误诊误治 2014 年 7期
标签:
淋巴瘤,T细胞 误诊 疖 脂膜炎 血管炎 Lymphoma,T cell Misdiagnosis Furuncle Panniculitis Vasculitis
目的:探讨皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma, SPTCL)的临床特点及诊断要点,以减少误诊。方法回顾性分析 SPTCL 2例误诊病例资料,并复习相关文献。结果本文 2例均以皮肤红斑、结节伴疼痛为首发表现,进而伴发热、双下肢水肿,先后误诊为多发性疖肿、脂膜炎及血管炎,予相应治疗无明显改善。经活检病理及免疫组织化学染色检查确诊为 SPTCL,误诊时间3个月和8个月。由于病情严重,分别于确诊后1周、1个月后死亡。结论对原因不明的皮肤单个或多个深在红色至紫色斑块或结节,伴发热、消瘦、盗汗、肝脾增大者,应高度警惕 SPTCL 的可能,及时行活检病理及免疫组织化学染色检查,以减少误诊误治。